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2011年中藥學中級師考試大綱-中藥藥劑學

來源:本站原創(chuàng) 更新:2010/12/27 衛(wèi)生資格論壇

第十六單元氣霧劑

細目一:概述
要點:

1.氣霧劑的含義與分類

2.氣霧劑的吸收特點     細目二:氣霧劑的組成

要點:

1.藥物與附加劑

2.拋射劑

3.耐壓容器

4.閥門系統細目三:氣霧劑的制備與質量檢查

要點:

1.氣霧劑制法 1-1制備工藝流程 1-2壓灌法和冷灌法的特點與應用

2.質量檢查第十七單元膜劑

細目一:概述
要點:

1.膜劑的含義與特點

2.膜劑的分類 細目二:膜劑原輔料與制備

要點:

1.膜劑輔料的要求和種類 1-1成膜材料1-2增塑劑 1-3其他輔料

2.膜劑的制備 第十八單元藥物制劑新技術

細目一:β-環(huán)糊精包合技術
要點:
 β-環(huán)糊精包合的作用
 包合物的制備 2-1飽和水溶液法 2-2研磨法 2-3冷凍干燥法

細目二:微型包囊技術
要點:

1.微型包囊的含義與特點

2.常用包囊材料

3.相分離-凝聚法制備微囊 3-1制備原理3-2制備方法細目三:固體分散技術

要點:

1.固體分散體的含義與特點

2.常用載體

3.固體分散體的制法 3-1熔融法 3-2溶劑法 3-3溶劑-熔融法     第十九單元中藥制劑的穩(wěn)定性

細目一:影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法
要點:

1.影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素

2.延緩藥物水解的方法

3.防止藥物氧化的方法 細目二:藥劑穩(wěn)定性的試驗方法

要點:

1.留樣觀察法

2.加速試驗法(經典恒溫法) 

3.藥物制劑半衰期和有效醫(yī)學全在線www.med126.com期的計算方法     第二十單元中藥制劑的生物有效性評價

細目一:概述
要點:

1.生物藥劑學的含義

2.生物藥劑學的研究內容  細目二:生物利用度

要點:

1.生物利用度的含義

2.絕對生物利用度的含義

3.相對生物利用度的含義    

細目三:溶出度
要點:
 溶出度的含義
 溶出度測定目的
 溶出度測定的方法     第二十一單元藥物制劑的配伍變化

細目一:概述
要點:

1.配伍變化與配伍禁忌的含義    

2.研究藥物配伍變化的目的     細目二:配伍變化的類型

要點:

1.按配伍變化性質分類

2.按藥物特點及臨床用藥情況分類

3.按配伍變化發(fā)生的部位分類 細目三:藥劑學的配伍變化

要點:

1.物理配伍變化 1-1溶解度的改變 1-2吸濕、潮解、液化與結塊 1-3粒徑或分散狀態(tài)的改變

2.化學配伍變化 2-1產生渾濁或沉淀 2-2產生有毒物質 2-3變色與產氣 2-4發(fā)生爆炸

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