第一節(jié) 概念
定義:在腎臟出現(xiàn)單個或多個內(nèi)含液體的良性囊腫的一大組疾病
分類:
一、多囊腎
。ā)常染色體顯性遺傳型(成人型)
。ǘ)常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)
二、單純性腎囊腫
三、腎髓質(zhì)的囊腫性疾病
。ā)髓質(zhì)海綿腎
(二)幼年腎單位腎癆
四、囊腫性腎發(fā)育不良
五、獲得性腎囊腫病
六、其他各種腎囊腫
(一)Bourneville病
。ǘ)Lindau綜合征
。ㄈ)孤立性多房囊腫
(四)腎盂腎盞囊腫
。ㄎ)腎淋巴血管瘤
。)腎門及腎周圍假囊腫
第二節(jié) 多囊腎
按遺傳方式分為二型:常染色體顯性遺傳型;常染色體隱性遺傳型。
一、病因與遺傳的規(guī)律
囊腫基因主要位置在第16對常染色體短臂上,小部分在第4對常染色體長臂上
1、男女發(fā)病幾率相等。
2、父、母有一方患病,子女50%獲得囊腫基因而發(fā)病,如父母均患病,子女發(fā)病率增加到75%。
3、不患病的子女不攜帶囊腫基因,如與無ADPKD的異性婚配,其子女不會發(fā)病,也不會隔代遺傳。非經(jīng)父母遺傳,由基因突變致病者不到10%。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com
二、表現(xiàn)
(一)腎臟腫大
。ǘ)腰、腹局部不適,隱痛。
(三)高血壓
。ㄋ)尿異常 鏡下或肉眼血尿,常呈發(fā)作性,輕度蛋白尿(<lg/d=和白細(xì)胞尿。
(五)腎功能損害 危險因素有:①高血壓;②男性;③妊娠;④ADPKD1>ADPKD2;⑤肉眼血尿反復(fù)發(fā)作;⑥腎實質(zhì)的感染。
三、多囊腎的并發(fā)癥
(—)尿路和囊腫感染
。ǘ)腎結(jié)石和腎內(nèi)鈣化
(三)囊腫癌變
四、腎外表現(xiàn)
。ㄒ)多囊肝
。ǘ)顱內(nèi)動脈瘤
。ㄈ)心臟瓣膜異常
五、診斷依據(jù)
。ā)影像學(xué)檢查
。ǘ)家族史 符合常染色體顯性遺傳規(guī)律。
。ㄈ)基因診斷證實家系中致病基因與PKD基因連鎖。
輔助診斷根據(jù):①多囊肝;②顱內(nèi)動脈瘤;③胰腺囊腫等。
六、防治
。ㄒ)一般治療
1、保護腎臟 避免劇烈的體力活動和腹部創(chuàng)傷,避免應(yīng)用一切腎毒性藥物。
2、定期復(fù)查 半至1年復(fù)查1次,包括血壓、尿常規(guī)、腎功能B超。
3、蛋白質(zhì)攝人 一般的蛋自質(zhì)攝入量,不宜過高。
4、控制高血壓 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑是首選藥物,雙氫克尿噻、速尿類利尿劑一般不主張應(yīng)用
(二)積極防治尿路感染和囊腫感染
。ㄈ)血尿發(fā)作
1、一般減少活動和臥床休息即能緩解。
2、如大出血不止可用腎動脈栓塞治療。
(四)囊腫減壓術(shù)
在B超引導(dǎo)下行囊腫穿刺減壓,之后可注人四環(huán)素防止囊液再生。
。ㄎ)合并結(jié)石 首先應(yīng)積極防治感染。
。)合并顱內(nèi)動脈瘤
動脈瘤<1cm直徑無癥狀,可繼續(xù)觀察;動脈瘤>1cm尤其伴有腦部癥狀者,應(yīng)考慮手術(shù)治療。
(七)慢性腎功能不全及終末期腎衰 處理同其他病因所引起的慢性腎功能不全及終末期腎衰。