發(fā)生于少年兒童期的癌腫并不少見,而且多較險惡。由于兒童時期旺盛的生命力掩蓋了癌腫的不適,故兒童期的惡性腫瘤較難發(fā)現(xiàn)。但無論長于任何人身上的癌,都必然有端倪可見……
兒童患癌癥為數(shù)不少,加之由于自己不能許說苦衷,所以早期發(fā)現(xiàn)的難度更大。而有一些惡性腫瘤又往往多發(fā)生于兒童期,尤其不利的是,小兒惡性腫瘤多發(fā)生于腦、血、腎、眼球及睪丸等重要器官,即便不死也易致殘。因此,注意兒童期癌早期先兆的探索,更顯得特別重要。
兒童期易出現(xiàn)的惡性腫瘤最多的是白血病,幾乎占兒童期惡性腫瘤的1/2,其次為腦瘤、淋巴瘤、神經(jīng)母細胞瘤、腎母細胞瘤及胚胎性癌等。其特點為發(fā)展迅速,并很快向遠處轉(zhuǎn)移,大多發(fā)生于5歲以后小兒。由于小兒處在生長期,各器官功能正開始旺盛,因此,生了惡瘤,一般狀況也比較好,這就給早期發(fā)現(xiàn)更增加了難度。有些惡瘤如急性白血病、神經(jīng)母細胞瘤皆以長期高熱出現(xiàn),與急性感染酷似,故應引起高度警惕。兒童期癌雖然早期不明顯,但仍有一些先兆表露,在診斷學上有一定價值,茲分述如下:
一、早期信號
白血病是小兒最多見的惡性腫瘤,占小兒惡性腫瘤首位。小兒時期多為急性白血病,慢性僅為1~5%,發(fā)生于小兒者,與遺傳因素關系最大,和病毒感染、化學致癌及放射照射也有一定關系。
早期信號為不明原因的發(fā)熱、面色蒼白。小兒凡出現(xiàn)長期發(fā)熱無力、面色蒼白(貧血貌)和出血傾向(鼻衄或皮疹、瘀點)即應引起充分的警惕。如出現(xiàn)淋巴結腫大、肝脾腫大,已屬晚期。
二、早期檢查
1.血象 小兒白血病白細胞總數(shù)不一定有變化,可高也可低,主要是有原始及幼稚細胞。
2.骨髓象 呈增生活躍狀,原始及早幼細胞占一半以上。
一、早期信號
淋巴瘤分為何杰金氏病及非何杰金氏病兩類,為淋巴組織的惡性腫瘤,在兒童期也比較多見,占10%,該病和病毒感染、免疫缺陷、家族、化學藥物皆有一定關系。
何杰金氏。馨網(wǎng)狀細胞肉瘤)
多發(fā)生于少年至青春期階段,兒童期較少見。
以淺表淋巴結進行性、無痛性腫大為特點,少年兒童如頸部出現(xiàn)無痛性小包塊者常為本病早期信號。青少年時期大多缺乏全身癥狀,往往以頸部(80%以上)或鎖骨上、腋下及腹股溝淋巴結無痛性腫塊為唯一早期標志。一旦出現(xiàn)發(fā)熱、惡心、消瘦、腫塊增大呈現(xiàn)壓迫癥狀及肝脾腫大時,已進入晚期,因此對少年兒童應定期進行頸部及其它部位淋巴結檢查。
非何杰金氏病
為小兒多見的惡性腫瘤,是一種發(fā)展極速,轉(zhuǎn)移擴散極快的淋巴組織惡性腫瘤,早期即已迅速擴散。
首發(fā)信號為無原因的、無痛性的頸部或鎖骨上淋巴結腫大。1~2周內(nèi)即迅速增大,并向扁桃體、眼、骨骼、乳腺等處轉(zhuǎn)移。一旦出現(xiàn)全身癥狀,如發(fā)熱、虛弱、厭食、消瘦和腫大淋巴結的壓迫癥狀時,則疾病已近晚期。
二、早期檢查
1.淋巴結穿刺或切片活檢 確診。
2.胸部X線斷層攝片 以發(fā)現(xiàn)肺部浸潤情況。
3.骨攝片 確定是否骨轉(zhuǎn)移。
一、早期信號
顱內(nèi)腫瘤是小兒常見惡性腫瘤之一,居于小兒惡瘤的第二位,僅次于白血病,多發(fā)于小腦幕下,預后較差。
早期即出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥,小兒常以噴射性嘔吐為報標信號。頭痛、哭鬧、發(fā)熱、視覺障礙為典型征兆。嬰幼兒則以頭顱增大,囟門隆脹為信號。總之,凡見到小兒不明原因的囟門隆脹、哭鬧(頭痛)、嘔吐,即應引起警惕。與腦炎的區(qū)別是無發(fā)熱及血象正常。
二、早期檢查
1.顱骨X片平片,查頭顱增大及蝶鞍改變。
2.超聲波、腦血管造影、腦室造影,CT掃描等現(xiàn)代儀檢查,皆可選用。
3.注意與腦炎鑒別(高熱、血象及腦脊液檢查)。
一、早期信號
為小兒最多見的眼部腫瘤,f1411.cn/shouyi/多見于嬰幼兒,與遺傳有關,治療存活率為85%,對視力有嚴重損害,易轉(zhuǎn)移至腦及內(nèi)臟。
早期征兆為貓眼(特殊的黃白色光反射)及斜視、視力障礙。總之,以逐漸出現(xiàn)的眼部視力異常為本病的報標信號,以后則迅速出現(xiàn)眼炎或全眼球損壞,并可轉(zhuǎn)移至肝、骨。
二、早期檢查
1.X線檢查 攝顱骨片查視神經(jīng)孔浸潤情況。
2.腦脊液細胞學檢查 找惡性腫瘤細胞。
3.淋巴結活檢 確定轉(zhuǎn)移情況。
一、早期信號
在小兒惡性腫瘤中居第三位,僅次于白血病及腦瘤,本病惡性程度較高,且尤易迅速轉(zhuǎn)移至腦、眼、骨、腎。
早期先兆為貧血、乏力、煩躁、興奮和不規(guī)則發(fā)熱。如腹部出現(xiàn)腫塊并逐漸出現(xiàn)壓迫癥狀和遠處轉(zhuǎn)移癥狀則已為中、晚期。
二、早期檢查
1.X線檢查 腫塊內(nèi)有斑點狀鈣化。
2.兒茶酚胺代謝檢查 90%呈代謝產(chǎn)物升高結果。
3.血象 呈極度貧血則應懷疑有骨髓轉(zhuǎn)移。
4.骨髓穿刺:瘤細胞成團。
一、早期信號
腎母細胞瘤是嬰幼兒中最常見的腫瘤之一,屬胚胎性惡性混合瘤,占小兒腹膜后腫瘤的首位,腫瘤來源于腎胚基。
早期征兆為腹部出現(xiàn)腫塊,以后腫塊繼續(xù)增大,如出現(xiàn)壓迫癥狀及全身惡腫中毒癥:消瘦、厭食、乏力、氣促等,則已進入晚期?傊,小兒腹部摸到腫塊,首先應懷疑腎母細胞瘤。
二、早期檢查
1.腹部觸診 可了解腫塊、大小及質(zhì)地。
2.靜脈腎盂造影 顯示腎盂腎盞被牽拉、移位情況。
3.超聲波檢查 可以證實實質(zhì)性腫瘤的存在。
f1411.cn一、早期信號
神經(jīng)肉芽腫在小兒發(fā)病率較高,早期征兆為發(fā)熱、乏力、煩躁、蒼白、厭食、嘔吐?裳杆賹е氯砹馨徒Y腫大。報標癥為不明原因的發(fā)熱、貧血和淋巴結腫大。
二、早期檢查
目前已有一種尿檢測,通過發(fā)現(xiàn)制造癌的物質(zhì)而獲早期診斷。
一、早期信號
在小兒中發(fā)病率并不低,多位于骶尾部形成臀部腫塊。惡性者多為腺癌,可轉(zhuǎn)移至腹股溝、肝、肺等處。
凡小兒在尾骶部發(fā)現(xiàn)腫塊皆易引起注意,如腫塊迅速增大及出現(xiàn)二便困難時都應懷疑有惡變可能。
二、早期檢查
(1)甲胎蛋白呈陽性。
(2)直腸鏡檢查,取病理切片可與其它腫瘤鑒別。