(一)MHC與器官移植
前已述及,通過(guò)移植排斥的研究發(fā)現(xiàn)了MHC,所以MHC的意義首先與器官移植相關(guān)。Ⅰ類和Ⅱ類分子是引起同種異體移植排斥反應(yīng)的主要抗原,供者與受者M(jìn)HC的相似程度直接反映兩者的兼容性;供-受者間的MHC相似性越高,移植成功的可能性越大。同卵雙胎或多胎兄弟姊妹之間進(jìn)行移植時(shí)幾乎不發(fā)生排斥反應(yīng);親子之間有一條HLA單倍型相同,移植成功的可能性也較大;而在無(wú)任何親源關(guān)系的個(gè)體之間進(jìn)行器官移植時(shí)存活率要低得多。為了降低移植排斥反應(yīng),延長(zhǎng)移植物的存活時(shí)間,移植前的重要工作就是通過(guò)HLA檢測(cè)的方法進(jìn)行組織配型,選擇HLA抗原與受者盡量相同的供者;在移植后發(fā)生排斥反應(yīng)時(shí)進(jìn)行恰當(dāng)?shù)拿庖咭种疲ㄔ斠?jiàn)第二十八章)。
(二)MHC與免疫應(yīng)答
1.免疫調(diào)控作用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,不同品質(zhì)的小鼠對(duì)同一抗原的應(yīng)答能力大不相同:甲小鼠可產(chǎn)生抗體應(yīng)答和細(xì)胞性應(yīng)答,乙小鼠完全無(wú)應(yīng)答,兩者雜交的F1有應(yīng)答能力。這說(shuō)明對(duì)某抗原的應(yīng)答能力受遺傳調(diào)控,Benacerraf將這種控制基因稱免疫應(yīng)答基因(immuneresponsegene,Ir基因);Ir基因的編碼產(chǎn)物稱為免疫應(yīng)答抗原(immuneresponseassociatedantigen,Ia抗原);后來(lái)發(fā)現(xiàn)實(shí)際上就是MHCⅡ類基因及其抗原。Ⅱ類分子調(diào)控免疫應(yīng)答的機(jī)制尚未清楚,可能是不同Ⅱ類分子與抗原結(jié)合的部位不同,因此遞呈給TH細(xì)胞的抗原表位也不相同。
2.MHC限定性識(shí)別當(dāng)抗原遞呈向免疫活性細(xì)胞遞呈抗原時(shí),免疫活性細(xì)胞在識(shí)別特異性抗原的同時(shí),必f1411.cn/jianyan/須識(shí)別遞呈細(xì)胞的MHC抗原,這種機(jī)制稱為MHC限定性(MHCrestriction)。CD4+T細(xì)胞必須識(shí)別Ⅱ類分子的特異性,CD8+T細(xì)胞必須識(shí)別Ⅰ類分子的特異性;MHC分子對(duì)抗原識(shí)別的機(jī)制已如前述,而識(shí)別f1411.cn/sanji/的后果見(jiàn)第七章。
(三)MHC與疾病
近20年來(lái),已發(fā)現(xiàn)50余種人類疾病與HLA的一種或數(shù)種抗原相關(guān),例如某些傳染病和自身免疫病,強(qiáng)直性脊柱炎就是其中一個(gè)典型代表。在美國(guó)白人中,90%的強(qiáng)直性脊柱炎患者為HLA-B27,而正常人HLA-B27僅為9%,表明HLA-B27與強(qiáng)直性脊柱炎的發(fā)生呈高度相關(guān)。需要指出的是,這種“相關(guān)性”只是一種統(tǒng)計(jì)學(xué)的概念,并不表明兩者之間有絕對(duì)的因果關(guān)系,因?yàn)槌薍LA之外,其它基因及許多未知的環(huán)境因素都可能影響疾病的發(fā)生。HLA與某疾病的相關(guān)程度常用相對(duì)危險(xiǎn)性(relativerisk,RR)表示,這是帶有某種HLA抗原的人群發(fā)生某種疾病的頻率與不帶該抗原的人群發(fā)生某病頻率的比值,其公式為:
RR=患者(Ag+/Ag-)/對(duì)照(Ag+/Ag-)
RR數(shù)值越大,表示某病與該抗原的相關(guān)性越強(qiáng)。一般地說(shuō),RR值大于3就表示相關(guān)性較強(qiáng);但是如果某抗原在患者中出現(xiàn)的頻率低于20%,即使RR值很大,也無(wú)較大意義。表6-2列出了幾種疾病與HLA的RR數(shù)值。
表6-2HLA與某些疾病的相對(duì)危險(xiǎn)性
疾病 | HLA | RR |
霍奇金病 | A1 | 1.4 |
特發(fā)性血色素沉著癥 | A3 | 8.2 |
先天性腎上腺皮質(zhì)增生 | B47 | 15.4 |
強(qiáng)直性脊柱炎 | B27 | 87.4 |
急性前葡萄腺炎 | B27 | 10.4 |
亞急性甲狀腺炎 | B35 | 13.7 |
銀屑病(牛皮癬) | Cw6 | 13.3 |
皰疹性皮炎 | DR3 | 15.4 |
乳糜瀉 | DR3 | 10.3 |
特發(fā)性阿狄森病 | DR3 | 6.3 |
突眼性甲狀腺腫 | DR3 | 3.7 |
胰島素依賴型糖尿病 | DR3 | 3.3 |
DR4 | 6.4 | |
重癥肌無(wú)力 | DR3 | 2.5 |
D8 | 2.7 | |
系統(tǒng)性紅斑狼瘡 | DR3 | 5.8 |
多發(fā)性硬化 | DR2 | 4.1 |
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 | DR4 | 4.2 |
天皰瘡 | DR4 | 14.4 |
慢性甲狀腺炎(橋本病) | DR5 | 3.2 |
惡性貧血 | DR5 | 5.4 |
MHC在HLA相關(guān)疾病中的作用機(jī)制目前尚不十分清楚,抗原決定簇選擇(determinantselection)學(xué)說(shuō)部分地解釋了MHC的作用:①某些自身抗原的抗原片段與某個(gè)或幾個(gè)特定HLA抗原的結(jié)合力比與其它HLA分子的結(jié)合力高得多,因此帶有該特異性HLA分子的個(gè)體較易針對(duì)此抗原產(chǎn)生MHC限制性的免疫應(yīng)答,引起自身免疫。虎谀承〩LA分子與病原體的某些抗原相同(共同抗原),不能有效地產(chǎn)生對(duì)該病原體的免疫應(yīng)答,導(dǎo)致機(jī)體對(duì)該病原體所致的感染性疾病的易感性增強(qiáng)。雖然決定族選擇學(xué)說(shuō)還未得到證實(shí),但是許多動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果均支持這一學(xué)說(shuō)。
(四)MHC與法醫(yī)學(xué)
HLA是體內(nèi)最復(fù)雜的多態(tài)性基因系統(tǒng),其表現(xiàn)型數(shù)以億計(jì),兩個(gè)無(wú)血緣關(guān)系的個(gè)體很難具有完全相同的HLA,而且HLA終身不變。因此HLA檢測(cè)至少具有兩方面的意義:①由于HLA具有單倍型遺傳的特點(diǎn),每個(gè)子代均從其父母各得到一個(gè)單倍型,因此可用于親子關(guān)系鑒定。②如用分子生物學(xué)方法,尚可對(duì)極少量的陳舊性標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè),在法醫(yī)學(xué)上可用于兇犯身份鑒定和死者身份鑒定。
(五)MHC與人類學(xué)研究
不同民族的種族起源等人類學(xué)研究可從多方面進(jìn)行,如歷史、文化、語(yǔ)言、體質(zhì)和基因等,其中唯基因受外界環(huán)境的影響最小,故其意義最大。因?yàn)镠LA的基因連鎖不平衡,某些基因或單倍型在不同種族或地區(qū)人群的頻率分布有明顯差異,故在人類學(xué)研究中可為探討人類的源流和遷移提供有用的資料。