囊纖維化(CF)在今天的美國,是一種最常見的致命遺傳性疾病,它使患者產(chǎn)生一種阻塞肺的厚而粘的肌肉,容易引起感染并出現(xiàn)終止在小腸起消化作用的胰腺酶阻滯。
CF是由缺陷基因引起的,它編碼于鈉和氯(鹽)輸送者,該輸送者是在肺和其它器官界線的上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的。在這種基因中找到幾百個突變,所有這些突變通過上皮細(xì)胞產(chǎn)生鈉、氯運(yùn)輸缺陷。CF臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重性直接與患者遺傳特殊突變的特點(diǎn)有關(guān)。
由于在1989年發(fā)現(xiàn)CFTR,所以CF研究明顯加快,1990www.med126.com年,科學(xué)家成功地克隆了正常的基因并在實(shí)驗(yàn)室把它加入到CF細(xì)胞中,校正鈉、氯運(yùn)輸缺陷機(jī)制。這種基因治療的技術(shù)在有限的患者中作了試驗(yàn)www.med126.com。然而,這種治療并沒有象原先期望的那么有效,在采用基因治療之前,還需作進(jìn)一步研究。同時,其它的實(shí)治療也應(yīng)證明有用于與CF的斗爭。