中醫(yī)治療人體疾病不能用西藥,我反對(duì)!
中醫(yī)模仿西醫(yī)的治療思路來(lái)用西藥,我反對(duì)!
我支持:中醫(yī)應(yīng)該學(xué)習(xí)現(xiàn)代物理化學(xué)、以及物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)知識(shí),把各種西藥的陰陽(yáng)五行的歸類(lèi)弄明白,再結(jié)合中醫(yī)理論,把西藥當(dāng)成中藥來(lái)使用,了解掌握了其性,這西藥也如中藥一樣,是你的兵!也是特種兵!
自然生長(zhǎng)出來(lái)的叫中藥,“萬(wàn)物唯心造”,自然的應(yīng)該是宇宙形成的本能,是道。
西藥是人工合成的,對(duì)治療疾病有用,為什么不能用?有副作用?那是我們對(duì)藥物不了解,沒(méi)有從根本上了解它,才造成了一系列的副作用、抗藥性。
從現(xiàn)在人類(lèi)所能掌握的結(jié)構(gòu)化學(xué)知識(shí)來(lái)看,大部分西藥為金的屬性,是以相克為主,而陰陽(yáng)則是根據(jù)每個(gè)人的不同表現(xiàn)而不同,引導(dǎo)相克群體的方向,中藥多是以相生為主,同時(shí)具有雙向調(diào)節(jié)的作用,西藥本也應(yīng)該具有雙向調(diào)節(jié)功能的,只是在使用中,沒(méi)有控制好選擇殺滅群體,變成了不分好壞一起殘殺的局面。
這里以常用的“頭孢氨卞片”為例,做淺層說(shuō)明(因沒(méi)有實(shí)驗(yàn)室可用,只是從結(jié)構(gòu)式來(lái)分析)
待續(xù)
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本帖最后由 心物一元 于 2008/4/13 10:46 編輯 www.med126.com]
-----------支持,中藥可治病,因其稟承天地之氣某一偏性。難道西藥就脫離道了嗎?中藥西藥一樣有副作用,西藥之所以副作用明顯原因之一是因?yàn)閷?duì)其不了解的太多了。反對(duì)那些偽中醫(yī),看中藥含這成份,那成份,可殺什么菌,抗什么癌。拋棄中醫(yī)的思維方式,就西醫(yī),還稱(chēng)什么什么中醫(yī)。。。期待下文。
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本帖最后由 532874924 于 2008/4/13 11:10 編輯 f1411.cn/rencai/]
-----------我也在想,既然西醫(yī)可以提純植物藥為他所用,難道中醫(yī)就沒(méi)有把西藥用中醫(yī)的思維來(lái)應(yīng)用嗎,早年的張前輩在<<醫(yī)學(xué)衷中參西錄>>已做了很好的嘗試,我認(rèn)為既然中醫(yī)是在道的層面來(lái)認(rèn)識(shí)世界,作為西藥這個(gè)器應(yīng)該可以統(tǒng)歸于道而應(yīng)用,只是我們還沒(méi)有尋到切入點(diǎn),通過(guò)努力多實(shí)踐總結(jié)應(yīng)該會(huì)有融會(huì)貫通之處的,期待著!!!
-----------實(shí)際上,按照中醫(yī)藥理,將西藥納入中藥應(yīng)用體系是完全可能,也是完全有必要的。無(wú)法納入中醫(yī)的根本原因是藥理的缺失,如果只會(huì)根據(jù)古人的論述去用藥,自己不懂藥理,當(dāng)然就認(rèn)為中醫(yī)只能使用天然藥物了。
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據(jù)公開(kāi)資料,國(guó)外新藥周期平均在10-15年,花費(fèi)10億美元左右,在中國(guó)從研發(fā)一新藥到臨床二期試驗(yàn)要花2000萬(wàn)元,同樣的研究在美國(guó)要1-2億美元。美國(guó)每年新批的藥物僅僅十多種新藥,中國(guó)藥監(jiān)局每年新批1萬(wàn)多種新藥,而真正原創(chuàng)性的新藥幾乎沒(méi)有。
如果能把中醫(yī)理論應(yīng)用到新藥物的研制上,不僅時(shí)間、周期會(huì)大大縮短,更重要的是能解決現(xiàn)代新藥使用中的很多副作用的難題,包括抗藥性的問(wèn)題,抗藥性問(wèn)題,快把我們搞研究的人累死了。
這里以常用的“頭孢氨卞片”為例,做淺層說(shuō)明(因沒(méi)有實(shí)驗(yàn)室可用,只是從結(jié)構(gòu)式來(lái)分析)
“頭孢氨芐膠囊說(shuō)明書(shū)”,(網(wǎng)上搜來(lái))。結(jié)構(gòu)式?jīng)]有搜索到!舅幤访Q(chēng)】通用名:頭孢氨芐膠囊英文名:Cefalexin Capsules
漢語(yǔ)拼音:Toubɑo"ɑnbiɑn Jiɑonɑnɡ本品主要成份為:頭孢氨芐。其化學(xué)名稱(chēng)為:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。分子式:C16H17N3O4S•H2O
分子量:365.41
【性狀】本品為膠囊劑!舅幚矶纠怼浚1)藥理頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產(chǎn)或不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對(duì)本品敏感。本品對(duì)奈瑟菌屬有較好抗菌作用,但流感嗜血桿菌對(duì)本品的敏感性較差;本品對(duì)部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門(mén)菌和志賀菌有一定抗菌作用。其余腸桿菌科細(xì)菌、不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌均對(duì)本品呈現(xiàn)耐藥。梭桿菌屬和韋容球菌一般對(duì)本品敏感,厭氧革蘭陽(yáng)性球菌對(duì)本品中度敏感。(2)毒理頭孢氨芐的小鼠口服半數(shù)致死量為2600mg/kg!舅幋鷦(dòng)力學(xué)】本品吸收良好,空腹口服本品500mg 后1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax),平均為18mg/L。餐后服藥延長(zhǎng)吸收并降低血藥峰濃度,但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無(wú)減少,但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(t1/2b)為0.6~1.0小時(shí),加服丙磺舒可提高血藥濃度,t1/2b可延長(zhǎng)至1.8小時(shí);腎衰竭時(shí)t1/2b可延長(zhǎng)至5~30小時(shí);新生兒t1/2b為6.3小時(shí)。本品吸收后廣泛分布于各組織體液中,每6小時(shí)口服500mg后痰液中平均濃度為0.32mg/L,膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等,關(guān)節(jié)腔滲出液中藥物濃度為血藥濃度的50%。本品可透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán),產(chǎn)婦羊水;乳婦口服500mg后乳汁濃度為5mg/L。約5%的口服給藥量自膽汁排出,膽汁中藥物濃度為血藥濃度的1~4倍。血清蛋白結(jié)合率為10%~15%。本品體內(nèi)不代謝,24小時(shí)尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服500mg后尿藥峰濃度可達(dá)2200mg/L。頭孢氨芐可為血液透析和腹膜透析所清除。【適應(yīng)癥】適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。【用法用量】成人劑量:口服。一般一次250~500mg,一日4次,高劑量一日4g。腎功能減退的患者,應(yīng)根據(jù)腎功能減退的程度,減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時(shí) 500mg。兒童劑量:口服。每日按體重25~50mg/kg,一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時(shí)口服12.5~50mg/kg。【不良反應(yīng)】
1.惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見(jiàn)。
2.皮疹、藥物熱等過(guò)敏反應(yīng),偶可發(fā)生過(guò)敏性休克。
3.頭暈、復(fù)視、耳鳴、抽搐等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。
4.應(yīng)用本品期間偶可出現(xiàn)一過(guò)性腎損害。
5.偶有患者出現(xiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性。溶血性貧血罕見(jiàn),中性粒細(xì)胞減少和偽膜性結(jié)腸炎也有報(bào)告。【禁忌】對(duì)頭孢菌素過(guò)敏者及有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用。【注意事項(xiàng)】
1.在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者對(duì)頭孢菌素類(lèi)、青霉素類(lèi)及其他藥物過(guò)敏史,有青霉素類(lèi)藥物過(guò)敏性休克史者不可應(yīng)用本品,其他患者應(yīng)用本品時(shí)必須注意頭孢菌素類(lèi)與青霉素類(lèi)存在交叉過(guò)敏反應(yīng)的機(jī)會(huì)約有5%~7%,需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),立即停用藥物。如發(fā)生過(guò)敏性休克,須立即就地?fù)尵龋ū3謿獾劳〞、吸氧?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113072132_103153.shtml" target="_blank">腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。
2.有胃腸道疾病史的患者,尤其有潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關(guān)性結(jié)腸炎(頭孢菌素很少產(chǎn)生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應(yīng)慎用本品。
3.對(duì)診斷的干擾:應(yīng)用本品時(shí)可出現(xiàn)直接Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)和尿糖假陽(yáng)性反應(yīng)(硫酸銅法);少數(shù)患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶皆可升高。
4.當(dāng)每天口服劑量超過(guò)4g(無(wú)水頭孢氨芐)時(shí),應(yīng)考慮改用注射用頭孢菌素類(lèi)藥物。
5.頭孢氨芐主要經(jīng)腎排出,腎功能減退患者應(yīng)用本品須減量!驹袐D及哺乳期婦女用藥】本品透過(guò)胎盤(pán),故孕婦應(yīng)慎用;本品亦可經(jīng)乳汁排出,雖至今尚無(wú)哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類(lèi)發(fā)生問(wèn)題的報(bào)告,但仍須權(quán)衡利弊后應(yīng)用。【藥物相互作用】
1.與考來(lái)烯胺(消膽胺)合用時(shí),可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。
2.丙磺舒可延遲本品的腎排泄,也有報(bào)告認(rèn)為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。【規(guī)格】按C16H17N3O4S 計(jì)算(1)0.125g(2)0.25g【貯藏】遮光,密封,在涼暗處保存。
*********結(jié)構(gòu)式的模型沒(méi)有搜索到,誰(shuí)能找到請(qǐng)?zhí)蟻?lái),謝謝!**********
頭孢菌素類(lèi)抗生素(藥理,網(wǎng)上搜索)
其化學(xué)結(jié)構(gòu)式中具有β-內(nèi)酰胺環(huán),故同青霉素類(lèi)相同,也屬β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素,根據(jù)上市年代的先后和抗菌性能的不同,將頭孢菌素類(lèi)分為四代,其抗菌作用機(jī)制同青霉素。
青霉素是指分子中含有青霉烷,能破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁并在細(xì)菌細(xì)胞的繁殖期起殺菌作用的一類(lèi)抗生素。青霉素類(lèi)抗生素的毒性很小,由于β-內(nèi)酰胺類(lèi)作用于細(xì)菌的細(xì)胞壁,而人類(lèi)只有細(xì)胞膜無(wú)細(xì)胞壁,故對(duì)人類(lèi)的毒性較小,除能引起嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)外,在一般用量下,其毒性不甚明顯.是化療指數(shù)最大的抗生素。
青霉素藥理作用是干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。青霉素的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞壁的成分粘肽結(jié)構(gòu)中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可與后者競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)肽酶,阻礙粘肽的形成,造成細(xì)胞壁的缺損,使細(xì)菌失去細(xì)胞壁的滲透屏障,對(duì)細(xì)菌起到殺滅作用。
二分分裂繁殖是細(xì)菌最普遍、最主要的繁殖方式。在分裂前先延長(zhǎng)菌體,染色體復(fù)制為二,然后垂直于長(zhǎng)軸分裂,細(xì)胞赤道附近的細(xì)胞質(zhì)膜凹陷生長(zhǎng),直至形成橫隔膜,同時(shí)形成橫隔壁,這樣便產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞。
****問(wèn)題:DNA 為什么能復(fù)制?在什么條件下復(fù)制?如何阻止細(xì)胞壁的合成如何破壞?
是什么動(dòng)力讓細(xì)菌能分裂?是道?道在這里是什么?
按照現(xiàn)代醫(yī)學(xué)觀測(cè),在健康人體內(nèi)也有很多的有害細(xì)菌,但基本都給控制在一定區(qū)域范圍之內(nèi),其繁殖速度受限制,當(dāng)細(xì)菌繁殖過(guò)快時(shí),人就感覺(jué)要有病了,這繁殖的根本可以說(shuō)是受五臟之情的牽引,盡管我們還不知道這細(xì)菌到底有沒(méi)有情感,但是五臟性情的變化,的確會(huì)影響生物場(chǎng)能的變化的。這些理論太復(fù)雜,還是說(shuō)應(yīng)用。
抗生素,不是生發(fā)類(lèi),從藥理分析是蕭殺類(lèi),五行可以歸金,但卻不是補(bǔ)肺之元?dú)獾,形象地說(shuō)是一頓亂棍,在一頓亂棍過(guò)后,身體都會(huì)受到元?dú)獾南,由于人體的自我生發(fā)機(jī)能,能自我恢復(fù)。五臟中受傷最嚴(yán)重的是肝臟和腎臟,心臟為神之舍,不容易被侵害,脾臟為土,承載力強(qiáng)大,肺為生滅之地,也難在短期內(nèi)破壞。肝臟外延為膜容易被這“剪刀”刺傷,腎臟外延為骨為水性,容易被污染。細(xì)菌為寄生,人體的五臟為原生,生命力自然要強(qiáng)過(guò)細(xì)菌。
抗生素類(lèi)的藥物,多是開(kāi)始從自然生成的藥物里提取,藥理也多為破壞細(xì)菌的繁殖,讓身體的白細(xì)胞類(lèi)把這些被亂棍打傷的細(xì)菌吃掉。合成的藥物研究通常是不斷改變分子的各功能基團(tuán)的分子、方位等變化,來(lái)做細(xì)菌的攻擊實(shí)驗(yàn)。
頭孢氨卞就是用其分子結(jié)構(gòu)上b-內(nèi)酰胺環(huán),混入組成細(xì)胞壁的分子,來(lái)破壞細(xì)胞的分裂繁殖,這樣的思路本來(lái)很正確,但是生命體決不是現(xiàn)代電子顯微鏡就能全看到的東西,還有很多我們看不到的東西,以fo家的思想,細(xì)菌與更小尺寸的病毒都屬于能自我復(fù)制繁殖生命體,也應(yīng)該在六道輪回之中,有人說(shuō)細(xì)菌是屬于無(wú)情,但人體內(nèi)的病菌卻是隨情緒變化而發(fā)生數(shù)量的變化的,心情好,病菌就弱。
體內(nèi)的各種細(xì)菌,是有靈性的,雖然不如我們高級(jí)生命的功能強(qiáng)大,但還是具有心之識(shí)別能力的,識(shí)別力是心之本體的作用。當(dāng)多次遭到攻擊后,細(xì)菌就會(huì)自動(dòng)變化其細(xì)胞壁分子結(jié)構(gòu),同時(shí)改變響應(yīng)其復(fù)制的模式,讓那些企圖混入細(xì)胞壁的分子難以插入其分子基團(tuán),而藥物分子本身不具備靈性,只是見(jiàn)縫插針。
以個(gè)人的感受,來(lái)描述這頭孢氨卞片的五行歸屬:
外觀:色白活淡乳白色,易溶于水。
味:微苦,粘膿味,和青梅素味類(lèi)似,不是人體喜歡的味道,口感有點(diǎn)惡心。
體內(nèi)代謝:口服時(shí),進(jìn)入胃、小腸、進(jìn)入血液、體液、膽內(nèi)。
歸經(jīng):不直接入十二經(jīng),進(jìn)入三焦體系、膽,在大規(guī)模蕭殺過(guò)后,三焦經(jīng)受影響最大,肝臟、腎臟、
肺臟受一定程度的傷害。
五行:為金之激發(fā)態(tài),西藥由于為單一分子的物質(zhì),缺少五行環(huán)境,多是處于臨界狀態(tài)的五行。金在西藥中以蕭殺為主,戰(zhàn)后則是一片尸首,化為膿水,就需要用五行之“水兵”來(lái)搬運(yùn),因此臨床使用證明要先與鹽水(五行為水動(dòng)力)配伍效果好。然后過(guò)一段時(shí)間來(lái)補(bǔ)充體
內(nèi)金的缺失,再加
葡萄糖,以土生體內(nèi)之金。
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本帖最后由 心物一元 于 2008/4/19 10:18 編輯 f1411.cn/sanji/]
-----------很好,別開(kāi)生面,有啟發(fā)
-----------有點(diǎn)張錫純的風(fēng)格。
我持實(shí)用主義態(tài)度,不管中藥西藥,能為我用就行。西藥一樣可以納入到中醫(yī)用藥的系統(tǒng),比如四氣五味系統(tǒng),但是這還是一個(gè)長(zhǎng)遠(yuǎn)的認(rèn)知與工作問(wèn)題
-----------這是一個(gè)考慮點(diǎn),可以開(kāi)拓思路。
-----------現(xiàn)狀:拋棄中醫(yī)又學(xué)不好西醫(yī)------當(dāng)然,西醫(yī)很賺錢(qián)又簡(jiǎn)單-----普通病都是炎
-----------個(gè)人認(rèn)為,用藥因病而異,西藥西醫(yī)在檢查方面比較直觀些(對(duì)病人而言-------可用數(shù)字增減或圖片變化來(lái)顯示),中醫(yī)藥可能只有醫(yī)生才能把握;病人只講究療效和副作用的比較.對(duì)于早一天或晚一天治好問(wèn)題不大的病,還是中醫(yī)藥較好.當(dāng)然,中藥在傳統(tǒng)中醫(yī)藥的基礎(chǔ)上對(duì)藥理、藥性、藥用量以及配伍方面可以運(yùn)用現(xiàn)代科技進(jìn)行研究,在研究結(jié)果未證實(shí)前,還得依傳統(tǒng)方劑治療。醫(yī)藥的目的只有一個(gè),就是治病救人;在中醫(yī)藥和西醫(yī)藥方面,關(guān)鍵是要把握好魚(yú)與
熊掌的關(guān)系,而不是
芝麻與
西瓜的關(guān)系。