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遺傳性ATⅢ缺陷癥

  
疾病名稱(英文) hereditary antithrombin Ⅲ deficiency
拚音 YICHUANXING ATⅢ QUEXIANZHENG
別名 遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺陷癥,
西醫(yī)疾病分類代碼 遺傳性疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 遺傳性ATⅢ缺陷癥為一少見(jiàn)病。由于ATⅢ的生成不足或ATⅢ分子結(jié)構(gòu)異常引起,以復(fù)發(fā)性靜脈血栓為特征。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 為常染色體顯性遺傳,但為不完全表達(dá),遺傳基因位于1號(hào)染色體上。純合子少見(jiàn),常為近親婚姻,ATⅢ的活性可〈 5%,雜合子的活性為正常人的25%—50%。獲得性者見(jiàn)于肝病、腎病綜合征,口服避孕藥及DIC等。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率 本病的發(fā)病率與血友病A相近。
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī)
病理
病理生理 ATⅢ為血漿中一種α2糖蛋白,主要由肝臟合成,但靜脈內(nèi)皮細(xì)胞也可能參與合成,是天然抗凝物質(zhì)中最重要的一種,占血漿抗凝活性的75%。血漿中的含量為0.15—0.3g/L。ATⅢ通過(guò)精氨酸分子中的活性中心與凝血酶分子中的絲氨酸結(jié)合,使之失活。
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù) 診斷依據(jù):家族成員中有血栓反覆發(fā)生的病例;測(cè)定ATⅢ的含量及活性是診斷的依據(jù)。本病患者的血漿ATⅢ含景及活性明顯降低。根據(jù)ATⅢ抗原的水平、活性及肝素輔因子活性可對(duì)ATⅢ缺陷分成不同的類型。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 肝素能使ATm的活性中心暴露,能增強(qiáng)ATⅢ的活性。ATⅢ電能使因子Ⅻa、Ⅺa、Ⅹa、a,纖溶酶及血管舒緩素失活。如血漿ATⅢ活性下降時(shí),易發(fā)生血栓,50%遺傳性ATⅢ缺陷癥發(fā)生血栓,最常見(jiàn)為下肢靜脈及骼靜脈血栓形成。肺栓塞也常見(jiàn),表現(xiàn)為突然胸痛、呼吸困難、咯血等癥狀。也可發(fā)生腸系膜血栓形成或DIC,少數(shù)人可發(fā)生腦血栓。一般認(rèn)為ATⅢ缺陷不增加動(dòng)脈血栓形成的危險(xiǎn)。ATⅢ靜脈的血栓常呈廣泛性及復(fù)發(fā)性。發(fā)病年齡高峰在20—80歲,9歲以下發(fā)生血栓的機(jī)會(huì)極少。雜合子的病例如ATⅢ水平>50%則較少發(fā)病。妊娠、分娩、外傷、手術(shù),感染、口服避孕藥等因素可增加血栓形成的機(jī)會(huì)。肺栓塞、腸系膜血栓及DIC可引起死亡。
體檢
電診斷
影像診斷
實(shí)驗(yàn)室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷 本癥應(yīng)與由肝病、腎病綜合征、口服避孕藥及DIC等所致的獲得性ATⅢ缺乏癥相鑒別。
中醫(yī)類證鑒別
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 防治要點(diǎn):僅ATⅢ降低而無(wú)癥狀者,不一定進(jìn)行治療。如存在誘發(fā)因素如手術(shù)、妊娠或長(zhǎng)期臥床者可進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)防性治療。常用雙香豆素類藥物如華法林鈉以減少凝血酶生成,從而減少ATⅢ的需要量,降低血栓的發(fā)生率。也有用肝素預(yù)防者。急性期的首選治療也是雙香豆素類藥物,病情嚴(yán)重如發(fā)生肺栓塞時(shí)可用鏈激酶:對(duì)ATⅢ降低不明顯者可應(yīng)用肝素治療。ATⅢ濃縮劑是治療本病最佳的藥物,已在臨床應(yīng)用,主要用于手術(shù)、妊娠、分娩及癥狀嚴(yán)重者。血漿中ATⅢ的半衰期短,應(yīng)每24h給藥一次,劑量為35—50IU/kg體重,用藥后15minATⅢ即升高。與肝素合用,效果更好。預(yù)防用藥可每周用2—3次。如無(wú)ATⅢ時(shí)可輸注新鮮血以補(bǔ)充ATⅢ。血漿冷沉淀中無(wú)足夠的ATⅢ,對(duì)本病治療無(wú)效。慢性期,尤其是復(fù)發(fā)性血栓發(fā)生者采用司但唑(康力龍)及達(dá)那唑(danazol)能提高血漿ATⅢ的水平,對(duì)預(yù)防可能有效。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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