| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2010第3451702號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 由聚碳酸酯外殼，聚乙烯保護帽、硅樹脂O型密封圈、聚氨酯封裝化合物及α聚砜膜+組成。 |
| 產品適用范圍 | 用于慢性間歇性血液透析(HD)與血液透析濾過(HDF)。醫(yī)學.全在線f1411.cn |
| 注冊代理 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司北京分公司 |
| 售后服務機構 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
| 批準日期 | 2010.06.13 |
| 有效期截止日 | 2014.06.12 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | B. Braun Avitum AG |
| 生產廠地址（中文) | 34209 Melsungen, Germany |
| 生產場所 | Juri Gagarin Strasse 13, 01454 Radeberg, Germany |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | 血液透析濾過器 |
| 產品名稱（英文) | Diacap α Polysulfone+ HiFlo Hemodiafilter |
| 規(guī)格型號 | HiFlo 18, HiFlo 23 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/GEM 1017-2010《血液透析濾過器》 |
| 附件 | |
