| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第1401458號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 緩沖液。產品有效期：在2-30°C的環(huán)境中保存，有效期12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。 |
| 產品適用范圍 | 該產品用于帶有QuikLYTE模塊的Dimension臨床生化系統(tǒng)中稀釋樣本。醫(yī)學全.在線f1411.cn |
| 注冊代理 | 西門子醫(yī)學診斷產品(上海)有限公司 |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2009.07.03 |
| 有效期截止日 | 2013.07.02 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生產廠地址（中文) | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 |
| 生產場所 | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 樣本稀釋液 |
| 產品名稱（英文) | QuikLYTE Integrated Multisensor Sample Diluent |
| 規(guī)格型號 | S635：6×500mL |
| 產品標準 | YZB/USA 0724-2009 |
| 附件 | |
