生產(chǎn)場所 |
北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)運成街7號1號樓 |
變更日期 |
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備注 |
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注冊號 |
國食藥監(jiān)械(準)字2009第3400559號 |
生產(chǎn)單位 |
北京金豪制藥股份有限公司 |
地址 |
北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)運成街7號1號樓 |
郵編 |
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產(chǎn)品名稱 |
戊型肝炎病毒RNA檢測試劑盒(FQ-PCR法) |
產(chǎn)品標準 |
YZB/國 0379-2009 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
核酸分離試劑:核酸吸附柱:含可拆卸的硅膠膜吸附柱,套管,助沉劑:Acryl多聚物,裂解液:異硫氰酸胍、TritonX-100、Tris/HCl,洗液A:異硫氰酸胍、Tris/HCl,洗液B:Tris/HCl,洗脫液:Tris/HCl;核酸檢測試劑:HEV反應液:含dNTPs、MgCl2、HEV特異性PCR引物和熒光探針混合液,逆轉(zhuǎn)錄酶:AMV逆轉(zhuǎn)錄酶,Taq聚合酶,HEV陰性對照:新生牛血清溶液,HEV臨界陽性對照:含HEV人工假病毒的新生牛血清溶液,HEV強陽性對照:含HEV人工假病毒的新生牛血清溶液。產(chǎn)品有效期:核酸分離試劑于2-8℃儲存,擴增檢測試劑于-20℃儲存,避免反復凍融,有效期12個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。 |
有效期 |
2013.07.27 |
批準日期 |
2009.07.28 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于對人血清樣本中的戊型肝炎病毒RNA進行定性檢測。 |
規(guī)格型號 |
48人份/盒 |
附件 | |
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