|
| 一級(jí)分類：皮膚科用藥 二級(jí)分類：抗生素類藥物 三級(jí)分類：頭孢菌素類 | |
|
|
|
| 頭孢呋肟、優(yōu)樂(lè)新、新福欣、頭孢呋肟酯、新菌靈、頭孢呋辛酯、西力欣、Zinacef、Zinnat、Cefuroxime Axetil、Kefurox、Cefuroxime Sodium | |
|
| 注射用頭孢呋辛鈉(1.05g頭孢呋辛鈉相當(dāng)于1.0g頭孢呋辛)：0.75g，1.5g，0.25g，0.5g。片劑：0.125g，0.25g，0.5g。 | |
|
| 頭孢呋辛鈉為半合成的第二代注射用頭孢菌素，其作用機(jī)制是通過(guò)與一個(gè)或多個(gè)青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)相結(jié)合，抑制細(xì)菌分裂細(xì)胞的細(xì)胞壁合成，從而起殺菌作用。本藥作用特點(diǎn)是：抗革蘭陰性桿菌活性和對(duì)革蘭陰性桿菌β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性均比第一代頭孢菌素強(qiáng)；對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌(包括產(chǎn)酶耐藥金黃色葡萄球菌)的作用與第一代頭孢菌素相似或略差，但比第三代頭孢菌素強(qiáng)。本藥對(duì)肺炎鏈球菌、淋球菌、克雷白桿菌、鏈球菌屬、腦膜炎雙球菌、奇異變形桿菌、葡萄球菌屬、流感嗜血桿菌、沙門菌屬、卡他莫拉菌、大腸桿菌、志賀菌屬有很強(qiáng)抗菌活性；對(duì)厭氧菌(脆弱擬桿菌除外)也有一定抗菌活性。對(duì)不動(dòng)桿菌屬、沙雷菌屬、MRSA、腸桿菌屬、吲哚陽(yáng)性變形桿菌、脆弱擬桿菌、銅綠假單胞菌、腸球菌、支原體、衣原體耐藥。 | |
|
| 男性志愿者空腹服藥0.5g時(shí)的絕對(duì)生物利用度為36%，餐后服用為52%。與食物和牛奶同服可增加藥物的吸收，飯后立即服藥250～500mg，大約2h后血清平均Cmax分別為4.1mg/L和7mg/L。12h后尿中回收原形頭孢呋辛量為約藥量的43%～52%。肌內(nèi)注射750mg，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間約45min，平均血藥濃度為27μg/ml；靜脈注射1g后的血藥峰值濃度為144μg/ml。藥物吸收后在體液、組織中分布良好，能進(jìn)入炎性腦脊液(細(xì)菌性腦膜炎患者每8小時(shí)靜脈滴注3g，腦脊液濃度可達(dá)0.1～22.8μg/ml)。每8小時(shí)肌注750mg后痰液中的藥物濃度為0.17.8μg/ml；注射后2.5h膽汁中藥物濃度為1.5～15μg/ml。肌內(nèi)注射750mg或靜脈注射1.5g后骨組織中藥物濃度可分別達(dá)2.4μg/ml和19.4μg/ml。皮膚水皰液的藥物濃度與血藥濃度相接近。產(chǎn)婦肌內(nèi)注射后的羊水藥物濃度與血藥濃度相近。本藥也能分布至腮腺液、房水和乳汁中。本藥血清蛋白結(jié)合率為31%～41%。藥物大部分于給藥后24h內(nèi)經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌排泄。藥物血清半衰期為1.2h，新生兒和腎功能減退患者半衰期可延長(zhǎng)。血液透析可降低本藥血藥濃度。醫(yī)學(xué)全/在線f1411.cn | |
|
| 本藥適用于治療敏感菌所致的下列感染：1.下呼吸道感染。2.尿路感染。3.骨和關(guān)節(jié)感染。4.皮膚、軟組織感染。5.腦膜炎(用于治療對(duì)磺胺類、青霉素或氨芐西林耐藥的腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌所致腦膜炎)。6.敗血癥等其他嚴(yán)重感染。7.耐青霉素菌株所致單純性淋病。本藥也可用于手術(shù)前預(yù)防用藥。 | |
|
| 對(duì)本藥或其他頭孢菌素類藥過(guò)敏者。 | |
|
| 1.交叉過(guò)敏：對(duì)一種頭孢菌素過(guò)敏對(duì)其他頭孢菌素可能過(guò)敏；對(duì)青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過(guò)敏者也可能對(duì)頭孢菌素過(guò)敏。2.慎用：(1)孕婦、哺乳期婦女；(2)早產(chǎn)兒、新生兒；(3)有胃腸道疾病病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性假膜性結(jié)腸炎者；(4)嚴(yán)重肝、腎功能障礙者；(5)高度過(guò)敏性體質(zhì)者；(6)年老體弱者。3.藥物對(duì)檢驗(yàn)值或診斷的影響：(1)直接抗人球蛋白(Coombs)試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)；(2)高鐵氰化物血糖試驗(yàn)呈假陰性；(3)硫酸銅尿糖試驗(yàn)呈假陽(yáng)性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法則不受影響。 | |
|
| 本藥不良反應(yīng)輕微而短暫，以皮疹為多見(jiàn)，可達(dá)5%左右。約5%的患者可發(fā)生血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、嗜酸粒細(xì)胞增多、血紅蛋白降低。肌注區(qū)疼痛較為多見(jiàn)，但屬輕度。靜脈炎少見(jiàn)。 | |
|
| 1.成人：(1)肌內(nèi)注射：①輕至中度感染：每天2.25～4.5g，每8小時(shí)1次。②嚴(yán)重感染：可增加至每天6g，每6小時(shí)給藥1.5g。③腦膜炎：每天劑量不宜超過(guò)9g。④單純性淋�。�?jiǎn)蝿?.5g，同時(shí)口服丙磺舒1g，可治療耐青霉素菌株所致單純性淋病。醫(yī)/學(xué)全在線f1411.cn(2)靜脈給藥：①輕至中度感染：每天2.25～4.5g，每8小時(shí)1次。②嚴(yán)重感染：可增加至每天6g，每6小時(shí)給藥1.5g。③腦膜炎：每天劑量不宜超過(guò)9g。(3)腎功能不全時(shí)劑量：腎功能不全者按肌酐清除率制定給藥方案：①肌酐清除率大于每分鐘20ml者，每天3次，每次0.75～1.5g；②肌酐清除率為每分鐘10～20ml者，每次0.75g，每天2次；③肌酐清除率小于每分鐘10ml者，每次0.75g，每天1次。(4)透析時(shí)劑量：每次血液透析后給予750mg。2.兒童：(1)肌內(nèi)注射：每天50～100mg/kg，每6～8小時(shí)給藥1次；大于3個(gè)月的嬰兒，每8小時(shí)16.7～33.3mg/kg。骨感染，每8小時(shí)50mg/kg。細(xì)菌性腦膜炎，每天200～240mg/kg，每6～8小時(shí)給藥1次。(2)靜脈給藥：每天50～100mg/kg，每6～8小時(shí)給藥1次。大于3個(gè)月嬰兒，每8小時(shí)16.7～33.3mg/kg。骨感染，每8小時(shí)50mg/kg。細(xì)菌性腦膜炎，每天200～240mg/kg，每6～8小時(shí)給藥1次。 | |
|
| 1.本藥與氨基糖苷類藥合用有協(xié)同抗菌作用，但合用時(shí)可能增加腎毒性。2.與丙磺舒合用可延長(zhǎng)本藥血漿半衰期，提高本藥的血藥濃度。3.本藥與速尿等強(qiáng)利尿劑同用可增加腎毒性。4.本藥與傷寒活疫苗同用可使機(jī)體對(duì)傷寒活疫苗的免疫應(yīng)答減弱，可能的機(jī)制是本藥對(duì)傷寒沙門菌具有抗菌活性。 | |
|
| 本品為第二代廣譜半合成頭孢菌素，對(duì)頭孢噻吩和頭孢噻啶敏感的全部菌株幾乎都有較強(qiáng)的抗菌作用，且對(duì)廣泛的革蘭陰性桿菌包括腸桿菌、吲哚陽(yáng)性變形桿菌均有效。本品臨床治療呼吸道、五官、骨、軟組織感染及腦膜炎、單純性尿路感染的臨床及細(xì)菌學(xué)有效率達(dá)70%～100%，預(yù)防外傷術(shù)后感染也有滿意療效。本品治療淋球菌感染所致的急性淋病和尿道感染十分有效。某醫(yī)院對(duì)169例淋病患者，肌內(nèi)注射本品單劑量1.5g，160例于肌內(nèi)注射1～5天皰狀消失，治愈率97.7%，本品的短期和長(zhǎng)期細(xì)菌學(xué)治愈率為55%和48%。醫(yī)學(xué).全在線f1411.cn | |
