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| 一級分類：麻醉藥及其輔助藥物 二級分類：骨骼松弛藥 三級分類： | |
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| 美多寇林是一種非去極化肌松藥。在運動終板競爭膽堿能受體發(fā)揮作用。神經肌肉阻滯的同時不阻斷自主神經節(jié)。較筒箭毒堿組胺釋放少。美多寇林引起的組胺釋放依給藥速度與給藥量而定反復使用易蓄積。較筒箭毒堿、加拉明心血管影響輕。 | |
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| 起效時間：3min內。醫(yī)學全在/線f1411.cn峰效應時間：3～5min。作用持續(xù)時間：35～60min。清除途徑：腎臟。 | |
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| 1.宜使用周圍神經刺激器監(jiān)測肌松以防藥物過量。2.快速注射可引起組胺釋放，導致低血壓、心動過速。3.可用新斯的明、騰喜龍、吡啶斯的明混合阿托品或胃長寧拮抗。4.預置量在一些病人引起的神經肌肉阻滯會引起通氣不足。醫(yī)學.全在線f1411.cn5.對碘敏感的病人禁忌使用。 | |
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| 1.心血管系統(tǒng)：低血壓。2.呼吸系統(tǒng)：通氣不足、窒息、支氣管痙攣。3.骨骼肌肉系統(tǒng)：阻滯不全、延長阻滯。6.皮膚：紅斑、潮紅、過敏反應。 | |
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| 1.插管劑量：0.2～0.4mg/kg。2.預置量或維持肌松量：0.04～0.07mg/kg。 | |
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| 揮發(fā)性麻醉藥、氨基糖甙類抗生素、小劑量局麻藥、奎尼丁、利尿藥、鎂、鋰、或伴隨低溫、低鉀血癥、呼吸性酸中毒時肌松作用增強；作用可被膽堿酯酶抑制藥新斯的明、騰喜龍、吡啶斯的明拮抗；使用苯妥英鈉、燒傷、癱瘓病人藥效減退；與堿性藥物不相容，如巴比妥鹽、杜冷丁、硫酸嗎啡。醫(yī)學/全在線f1411.cn | |
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