|
| 一級(jí)分類：抗腫瘤藥物 二級(jí)分類：其他 三級(jí)分類： | |
|
|
|
|
|
|
|
| 本藥為淋巴示蹤劑，由炭黑處理精制制得。本藥具有淋巴系統(tǒng)趨向性，注射到惡性腫瘤周緣組織后，可被巨噬細(xì)胞吞噬，迅速進(jìn)入淋巴管(由于本藥團(tuán)粒平均粒徑為150nm，毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間隙為20～50nm，而毛細(xì)淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞間隙為120～500nm，且基膜發(fā)育不完全，故納米炭粒不進(jìn)入血管，而迅速進(jìn)入淋巴管)，滯留集聚到淋巴結(jié)，使淋巴結(jié)染成黑色，實(shí)現(xiàn)了腫瘤區(qū)域引流淋巴結(jié)的活體染色；從而有利于手術(shù)中肉眼辨認(rèn)，便于摘除區(qū)域引流淋巴結(jié)，減少組織損傷，縮短手術(shù)時(shí)間，增加淋巴結(jié)清除數(shù)量，達(dá)到徹底清掃淋巴的目的，減少惡性腫瘤復(fù)發(fā)率。 | |
|
| 本藥不進(jìn)入血液循環(huán)，目前尚無(wú)法了解其全部藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)。本藥局部注射后迅速到達(dá)腫瘤的區(qū)域引流淋巴結(jié)，隨腫瘤切除和淋巴結(jié)清掃而消除；進(jìn)入體內(nèi)的少量微小炭顆粒被巨噬細(xì)胞捕獲后，可在數(shù)月內(nèi)通過(guò)肺和腸道排泄而消除。 | |
|
|
|
|
|
| 1.貯法：密封保存。2.慎用：尚不明確。3.藥物對(duì)兒童的影響：尚不明確。4.藥物對(duì)妊娠的影響：尚不明確。5.藥物對(duì)哺乳的影響：尚不明確。醫(yī)學(xué)全在/線f1411.cn6.本藥應(yīng)避免直接注入血管。7.本藥注射時(shí)應(yīng)緩慢；為防滲漏，針頭應(yīng)在組織中潛行一段距離后再緩慢推注，抽出針頭時(shí)用紗布輕壓注射點(diǎn)。 | |
|
| 本藥混懸注射液未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)報(bào)道。注射后偶見(jiàn)低熱，通常能耐受，無(wú)需特殊處理。此外，本藥炭黑致突變?cè)囼?yàn)顯示無(wú)致突變性，對(duì)接觸炭黑的人群長(zhǎng)期觀察也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)致癌性。 | |
|
| 成人常規(guī)劑量：局部注射：暴露術(shù)野后，取本藥50mg，用皮試針頭在腫瘤周緣分4～6點(diǎn)漿膜下緩慢推注，一個(gè)點(diǎn)注射5～15mg，約3min完成。醫(yī)學(xué).全在線f1411.cn老年人劑量：老年患者用藥無(wú)特殊限制。 | |
|
| 本藥為活性炭顆粒，和其他藥物同時(shí)混合使用時(shí)可改變其他藥物在體內(nèi)的分布和釋放特征，但對(duì)不與本藥同時(shí)混合使用的藥物的吸收和代謝無(wú)影響(因本藥為局部用藥，隨手術(shù)消除，不進(jìn)入血液循環(huán))。 | |
|
