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| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：心血管擴張藥物 三級分類：鈣拮抗劑 | |
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| 硝苯甲乙吡啶、硝苯乙吡啶、硝苯乙甲酯、舒麥特、尼群的平、資壽、Bayotensin | |
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| 本品化學結構與硝苯地平類似，是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜鈣離子內(nèi)流，但以血管作用為主，故血管選擇性較強。本藥可引起全身血管擴張(包括冠狀動脈、腎小動脈)，產(chǎn)生以降低舒張壓為主的作用。本藥還能降低心肌耗氧量，對缺血性心肌有保護作用。與地爾硫、維拉帕米和硝苯地平不同，本藥對竇房結或房室結的傳導無影響。 | |
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| 口服吸收良好，達90%以上。食物能增加本藥的吸收。血漿蛋白結合率大于90%。分布容積(Vd)為6L/kg。口服后30min收縮壓開始下降，60min舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2h最大，持續(xù)6～8h。本藥口服后約1.5h血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。半衰期為2h。在肝內(nèi)代謝，70%經(jīng)腎排泄，8%隨糞便排出。 | |
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| 1.慎用：(1)心絞痛患者在鈣通道阻滯藥開始使用或增加用量時可能出現(xiàn)心絞痛加重，應謹慎。(2)肝功能不全。(3)腎功能不全。(4)低血壓患者在開始用藥時或在與β-受體阻滯藥合用時應慎用。(5)充血性心力衰竭。(6)胃腸道梗阻及胃腸運動過強時慎用緩釋劑型。2.藥物對老人的影響：老年人應用本藥時血藥濃度較高，雖半衰期未延長，仍宜適當減小劑量。3.可引起血堿性磷酸酶升高。4.用藥前后及用藥時應當檢查或監(jiān)測：(1)血電解質(zhì)和血脂。(2)定期檢測血壓、心率、心電圖、動態(tài)心電圖。(3)肝功能及腎功能。5.本藥降壓后可能出現(xiàn)反射性心動過速。6.腎功能不全時本藥降壓有效，劑量可按常用量或略減小。7.服用本藥期間，持續(xù)皮膚反應發(fā)展成多形紅斑或剝脫性皮炎時，應停藥。 | |
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| 1.與胺碘酮聯(lián)用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。2.與β-受體阻滯藥聯(lián)用可減輕本藥降壓后發(fā)生的心動過速，有效地治療心絞痛或高血壓。但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。醫(yī)/學全在線f1411.cn如需兩藥聯(lián)用，應仔細監(jiān)測心臟功能，特別是有潛在心力衰竭的患者。3.西咪替丁可引起本藥血藥濃度升高，可能是肝臟代謝改變和H2受體阻斷繼發(fā)胃酸分泌減少，胃內(nèi)PH值升高，增加本藥生物利用度所致。4.沙奎那韋可抑制細胞色素P450 3A4，減少本藥代謝，血藥濃度升高，毒性增強。5.使用芬太尼麻醉時，合用鈣通道阻滯藥(如本藥)和β-受體阻滯藥可導致嚴重低血壓。6.地拉費定是細胞色素P450 3A4酶抑制劑，可減少許多二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的代謝。如與本藥合用，可引起本藥血藥濃度升高，毒性增強。7.奎奴普汀/達福普汀可抑制本藥由細胞色素P450 3A4介導的代謝，增加本藥毒性。如合用應相應減少用量。8.本藥可增加環(huán)孢素的血藥濃度，導致環(huán)孢素毒性增加(如出現(xiàn)腎衰竭、膽汁淤積和麻痹)。如合用應監(jiān)測環(huán)孢素的血藥濃度，相應調(diào)整用量。9.與地高辛同用，地高辛血藥濃度可能增高。10.與非甾體抗炎藥、口服抗凝藥合用，有增加胃腸道出血的可能。11.利福平可誘導一些鈣通道阻滯藥的代謝，雖然目前尚無與本藥發(fā)生相互作用的報道，但如合用，本藥的療效可能會下降。12.麻黃含有麻黃堿和偽麻黃堿，可降低抗高血壓藥療效。使用本藥治療的高血壓患者應避免服用含麻黃制劑。13.葡萄柚汁可抑制細胞色素P4503A4，降低本藥的代謝，使本藥的曲線下面積增加，血漿峰濃度升高。故使用本藥治療的患者應避免服用葡萄柚汁。 | |
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| 本品為第二代二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑。對外周血管有較高選擇性，具有顯著的血管擴張及降壓作用。醫(yī)學全在.線f1411.cn本品以降低舒張壓為主，降壓特點是安全、溫和、持久。因此適用于各種類型的高血壓。 | |
