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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 循環(huán)系統(tǒng)藥物 > 正文:雄異噁唑的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

雄異噁唑

雄異噁唑副作用;別名:呋咱甲氫龍;夫拉扎勃;去脂舒;Andmfumzanol DH-245;Furazabol;雄異噁唑適應(yīng)癥:適用于高脂血癥及動脈粥樣硬化癥。;雄異噁唑藥理學(xué)作用:本品為蛋白同化激素,能促進(jìn)體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成和抑制其分解代謝,同時具有降血脂作用,降膽固醇的作用機(jī)制可能是抑制體內(nèi)膽固醇合成的起始階段,即由乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)榧琢u戊酸的過程,并促進(jìn)膽固醇轉(zhuǎn)化成膽酸而排泄,也能阻止肝臟合成甘油三酯,從而降低血甘油三酯。適用于高脂血癥動脈粥樣硬化癥。
 分類名稱
一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:調(diào)整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物 三級分類:其他 
 藥品英文名
Androisoxazole
 藥品別名
呋咱甲氫龍;夫拉扎勃;去脂舒;Andmfumzanol DH-245;Furazabol
 藥物劑型
片劑:每片0.5mg
 藥理作用
本品為蛋白同化激素,能促進(jìn)體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成和抑制其分解代謝,同時具有降血脂作用,降膽固醇的作用機(jī)制可能是抑制體內(nèi)膽固醇合成的起始階段,即由乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)榧琢u戊酸的過程,并促進(jìn)膽固醇轉(zhuǎn)化成膽酸而排泄,也能阻止肝臟合成甘油三酯,從而降低血甘油三酯。適用于高脂血癥動脈粥樣硬化癥。
 藥動學(xué)
口服吸收后,其降膽固醇的作用機(jī)制可能是抑制體內(nèi)膽固醇合成的起始階段,即由乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)榧琢u戊酸的過程,并促進(jìn)膽固醇轉(zhuǎn)化成膽酸而排泄,也能阻止肝臟合成甘油三酯,從而降低血甘油三酯。
 適應(yīng)證
適用于高脂血癥及動脈粥樣硬化癥。
 禁忌證
前列腺肥大者、孕婦忌用。醫(yī)學(xué)/全在線f1411.cn
 注意事項
口服用藥量藥在血脂明顯下降后逐漸減少。
 不良反應(yīng)
偶可引起男性化、月經(jīng)異常、浮腫、轉(zhuǎn)氨酶升高;顒有愿尾、糖尿病。
 用法用量
口服:每次0.5mg,每日3次。待血脂明顯下降后,可將用量減至每日0.5~1mg,1個月為一療程。醫(yī)學(xué)全/在線f1411.cn
 藥物相應(yīng)作用
目前藥物相互作用還不明確。
 專家點評
雄異噁唑又名呋咱甲氫龍,去脂舒。臨床可用于高脂血癥及動脈粥樣硬化癥。偶可引起男性化、月經(jīng)異常、浮腫、轉(zhuǎn)氨酶升高;顒有愿尾、糖尿病,使用時要引起注意。醫(yī)學(xué)全在/線f1411.cn
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