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| 一級(jí)分類(lèi)：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類(lèi)：調(diào)整血脂及抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物 三級(jí)分類(lèi)：HMG輔酶A還原酶抑制劑 | |
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| 口服吸收完全(98%)，生物利用度為24%。可被多種途徑代謝，輕度抑制細(xì)胞色素P450酶CYP2C9催化，不影響CYP3A4和CYP2D6。故單獨(dú)使用或與環(huán)孢霉素、貝特類(lèi)、紅霉素類(lèi)合用，極少見(jiàn)到有肌肉癥狀。 | |
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| 有肝病史者，大量飲酒者，應(yīng)注意不可解釋的彌漫性肌痛、肌緊張/肌無(wú)力及肌酸磷酸激酶顯著升高，嚴(yán)重腎衰者應(yīng)慎用。 | |
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| 頭痛、消化不良、腹瀉、腹痛、惡心、失眠。醫(yī)/學(xué)全在線f1411.cn約0.3%的患者出現(xiàn)無(wú)癥狀性肌酸磷酸激酶升高，若比正常上限高10倍，應(yīng)迅速停藥。偶可引起肝功能異常，若轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高超過(guò)正常上限3倍，應(yīng)迅速停藥。 | |
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| 西咪替丁、雷尼替丁、H2受體拮抗劑或奧美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度，但似無(wú)臨床相關(guān)性。氟伐他汀與利福平合用，可使氟伐他汀生物利用度降低50%。與消膽銨合用，降低LDL-ch的效果較單一用藥效果更顯著。醫(yī)學(xué)全/在線f1411.cn | |
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| 氟伐他汀作為HMC-CoA還原酶抑制劑是一個(gè)強(qiáng)力降酶藥物，是繼洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀上市后的第4個(gè)HMC-CoA抑制劑。本品能有效降低總膽固醇，LDL-Ch和三酰甘油，升高HD2-ch，改變LDL/HDL-ch比值。應(yīng)用氟伐他汀治療2型糖尿病患者高脂血癥，總膽固醇下降51.9%，LDL下降24.3%，HDL-ch升高4.6%，對(duì)糖尿病患者血糖控制沒(méi)有影響。該藥對(duì)2型糖尿病患者使用安全、有效。本品聯(lián)用其他降脂藥如貝特類(lèi)、消比胺、煙酸，降脂作用更好，同時(shí)減少副作用。氟伐他汀還有抗動(dòng)脈硬化作用，如能恢復(fù)內(nèi)皮功能，改善血流灌注，抑制平滑肌增殖，延緩血管內(nèi)皮增厚，降低冠心病患者發(fā)病率和死亡率。醫(yī)學(xué)全.在線f1411.cn | |
