甜菜堿

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甜菜堿副作用;別名:倍坦、Glycine betaine、Glycocoll betaine、Lycine、Oxyneuyine;甜菜堿適應(yīng)癥:本藥有抗氧化和抗脂肪肝作用，還有一定利膽作用，有人用于膽囊疾病。甜菜堿氯化物鋁鹽可抗?jié)儭⒅委熚秆�，促進傷口愈合。還有止汗及去味等作用。;甜菜堿藥理學(xué)作用:本藥有抗氧化和抗脂肪肝作用，對CCl4所致大鼠腎臟損傷有保護作用，對CHCl3所致小鼠和EtOH所致大鼠肝損傷也有保護作用。給大鼠長期(75天)灌胃甜菜堿，可升高血和肝中的磷脂水平；預(yù)先或同時服用甜菜堿可對抗CCl4所致大鼠肝中磷脂、總膽固醇含量的降低，并有所提高；對BSP、SGPT、TPK、堿性磷酸酯酶、膽堿酯酶等均有改善作用。甜菜堿在體內(nèi)起甲基供應(yīng)體的作用，抗脂肪肝。

分類名稱

一級分類：消化系統(tǒng)藥物二級分類：肝臟疾病輔助治療藥物三級分類：

藥品英文名

Betaine

藥品別名

倍坦、Glycine betaine、Glycocoll betaine、Lycine、Oxyneuyine

藥物劑型

1.化學(xué)名 Methanaminium，1-carboxy-N，N，N-trimethyl－，hydroxide，inner salt。2.結(jié)構(gòu)式(CH₃)₃N^＋CH₂COO^－。3.分子式及分子量 C₅H₁₁N0₂，117。4.來源 (1)鴨咀花 Adhatodavasica Nees的花。(2)尾穗莧 Amaranthuscaudatus L．的葉。(3)黃耆 Astragalusmembranaceus (Fisch)Bge．的干燥根。(4)甜菜Beta oulgaris L．的根。(5)墨汁鬼傘 Coprinus atramentarius(Bull)Fr．的子實體。(6)海人草 Digenea simplex(Wulf)C．Ag．的藻體。(7)土丁桂 Evolvulus alsinoides L．的全草。(8)梧桐 Firmiana simplex (L．)W．F．Wight的葉。(9)草棉 Gossypium herbaceum L．的根。(10)枸杞 Lycium chinensis Mill．的根皮。(11)刺沙蓬 Salsola ruthenica lljin的全草。5.化學(xué)結(jié)構(gòu)譜學(xué)數(shù)據(jù) 甜菜堿：鱗狀或柱狀結(jié)晶，mp 310℃(dec．)；IR_νmax^KBrcm^－1：2980，2820，2500，1740，1640，1470，1430，1400，1330，1240，1190，1130，1090，1050，1030，890，840，670。醫(yī)學(xué)全在.線f1411.cn¹H-NMR(D₂0)：δ3.3，4.2。甜菜堿單水合物：¹³C-NMR(75 MHz，D₂0)δ：170.11(－COO－)，13.45δ(CH₂)－δ(CH₃)。6.本藥目前沒有相關(guān)劑型記述。

藥理作用

本藥有抗氧化和抗脂肪肝作用，對CCl₄所致大鼠腎臟損傷有保護作用，對CHCl₃所致小鼠和EtOH所致大鼠肝損傷也有保護作用。給大鼠長期(75天)灌胃甜菜堿，可升高血和肝中的磷脂水平；預(yù)先或同時服用甜菜堿可對抗CCl₄所致大鼠肝中磷脂、總膽固醇含量的降低，并有所提高；對BSP、SGPT、TPK、堿性磷酸酯酶、膽堿酯酶等均有改善作用。甜菜堿在體內(nèi)起甲基供應(yīng)體的作用，抗脂肪肝。

藥動學(xué)

1.吸收按400mg·kg^－¹劑量給大鼠灌胃鹽酸甜菜堿，給藥后5min在血中即可檢測到甜菜堿，約45min時血藥濃度達到高峰，然后迅速下降。鹽酸甜菜堿在大鼠體內(nèi)的絕對生物利用度為69.58%。2.分布鹽酸甜菜堿在大鼠體內(nèi)的組織分布以肺、腎最高，脾、肝、肌肉次之，睪丸、腦、心皆有分布。3.排泄按400mg·kg^－¹劑量給大鼠靜脈注射鹽酸甜菜堿后，其迅速經(jīng)腎臟從尿液排泄，給藥后前3h的排泄量為給藥量的69.6%，24h為給藥量的72.6%。按400mg·kg^－1劑量給大鼠灌胃后第1h經(jīng)腎臟從尿液排泄量較少，第2、3h排泄量劇增；前6h經(jīng)腎臟的排泄量為給藥量的62.3%，24h的排泄量為給藥量的63.1%。給藥后24h經(jīng)糞便的排泄量僅為給藥量的2.7%；經(jīng)膽汁排泄量少。這些結(jié)果提示鹽酸甜菜堿在大鼠體內(nèi)的消除完全，不易積蓄。4.藥代動力學(xué) 按400mg·kg^－1劑量給大鼠靜脈注射鹽酸甜菜堿后，血藥濃度-時間曲線擬合符合開放三室模型，血藥濃度開始時下降迅速，給藥1h后變慢，至5h變得更為平緩，主要藥代動力學(xué)參數(shù)為：t_1/2_α=0.68h，t_1/2_β=17.99h，K₁₂=3.45h^－1，K₂₁=4.90 h^－1，K₁₃=1.18h^－1，K₃₁=0.30 h^－1，K₁₀=0.24h^－1，AUC=14.6g·L^－1·h^－1，Vc=116mL·kg^－1。按400mg·kg^-1劑量給大鼠灌胃鹽酸甜菜堿，給藥后5min在血中即可檢測到甜菜堿，約45min時血藥濃度達到高峰，然后迅速下降，其后變化與靜脈給藥情況下相似。醫(yī).學(xué)全在線f1411.cn血藥濃度-時間曲線擬合符合一級吸收一室模型，主要藥代動力學(xué)參數(shù)為：t_max=0.71h，C_max=451mg·L^－1，K_a=7.23h^－1，t_1/2K_a=0.10h，t_1/2_β=15.1h，K_el=0.05h^－1，AUC=10.2g·L^－1·h^－1，CL_s=458mL·min^－1，CL_r=337mL·min^－1。5.分析方法用薄層色譜掃描定量法分析鹽酸甜菜堿在大鼠體內(nèi)的代謝過程，并測定甜菜堿的血藥濃度。

適應(yīng)證

本藥有抗氧化和抗脂肪肝作用，還有一定利膽作用，有人用于膽囊疾病。甜菜堿氯化物鋁鹽可抗?jié)�、治療胃炎，促進傷口愈合。還有止汗及去味等作用。

禁忌證

對本藥過敏者禁用。

注意事項

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

不良反應(yīng)

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

用法用量

400mg/公斤體重kg。分三次服。

藥物相應(yīng)作用

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

專家點評

本藥有抗氧化和抗脂肪肝作用，對CCl₄所致大鼠腎臟損傷有保護作用，對CHCl₃所致小鼠和EtOH所致大鼠肝損傷也有保護作用。1.降壓作用對麻醉動物有輕度降壓作用，而對高血壓無效。2.抗腫瘤作用對肝硬化和纖維性細胞瘤有抑制作用，在體外與D-異抗壞血酸配伍用藥，能抑制艾氏癌瘤、肉瘤37和淋巴樣白血病L₁₂₁₀(LE)的有絲分裂，但作用較單獨用藥為強。3.甜菜堿氯化物鋁鹽可抗?jié)�、治療胃炎，促進傷口愈合。醫(yī)學(xué)全在.線f1411.cn還有止汗及去味等作用。

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