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| 一級分類：消化系統(tǒng)藥物 二級分類：肝臟疾病輔助治療藥物 三級分類： | |
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| 膠囊劑：含多烯磷脂酰膽堿(天然的膽堿磷酸二甘油酯、帶有大量的不飽和脂肪酸基，主要為亞油酸，約占70%，亞麻酸和油酸300mg)228mg/粒，30粒/盒；100粒/盒。注射劑：5ml/支(含天然的膽堿磷酸二甘油酯、主要為亞油酸，約占70%，及亞麻酸和油酸250mg，苯甲醇45mg)。 | |
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| 1.臨床藥理本品主要成分為必需卵磷脂(EPL)，必需磷脂在人體內(nèi)不能自身合成，必須外源供給，它是構成所有細胞膜和亞細胞膜的重要成分，EPL進入人體后，能特異性與肝細胞膜結合，起到穩(wěn)定、保護、修復肝細胞膜，促進肝細胞再生，增加肝細胞膜對病毒、毒物、藥物及自由基的防御能力。2.作用機制當患肝臟疾病時，肝臟的代謝活力受到嚴重損傷，多烯磷脂酰膽堿可提供高劑量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿，這些磷脂酰膽堿在化學結構上與重要內(nèi)源性磷脂一致，它們主要進入肝細胞，并以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結合，實驗證明，EPL能通過降低脂質(zhì)過氧化，減輕肝細胞損傷，因此可使受損的肝功能和酶活力恢復正常，調(diào)節(jié)肝臟的能量平衡，促進肝組織再生。EPL在實驗動物模型中，能降低肝臟的脂肪浸潤和炎癥反應，促進肝細胞再生，減少纖維化，增加免疫應答等作用。另外本品可分泌入膽汁，將中性脂肪和膽固醇轉(zhuǎn)化成容易代謝的形式，穩(wěn)定膽汁。 | |
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| 口服給藥，90%以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸被吸收，大部分被磷脂酶A分解為1-酰基-溶血磷脂膽堿，50%在腸黏膜立即再次酰化為多聚不飽和磷脂酰膽堿，此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環(huán)進入血液，主要同肝臟的高密度脂蛋白結合。醫(yī)學全/在線f1411.cn口服給藥6～24h后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達20%。膽堿的半衰期是66h，不飽和脂肪酸的半衰期是32h。用。H和14C放射性核素標記，人體藥動學發(fā)現(xiàn)，口服給藥在糞便中的排泄率不超過5%。 | |
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| 1.孕婦、哺乳期婦女用藥參見臨床應用。醫(yī)學/全在線f1411.cn2.老年患者用藥參見臨床應用。3.兒童用藥用量酌減，或遵醫(yī)囑。4.用藥過量處理迄今未發(fā)現(xiàn)多烯磷脂酰膽堿過量或者中毒的癥狀。 | |
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| 在大劑量使用時偶爾會出現(xiàn)胃腸道紊亂，如腹瀉。 | |
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| 口服：開始，每次2粒.每日3次，每日服用量最大不超過6粒，一段時間以后，劑量可減至每次1粒，每日3次；靜滴：5～10ml加入：10%葡萄糖注射液250～500ml滴注，重癥病例可用10～20ml。 | |
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