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米安色林

米安色林副作用;別名:甲苯吡卓、米塞林、環(huán)己哌氮環(huán)庚、米安舍林、美安適寧、脫爾煩、Athimil、Bencard、Lantanon、Lerivon、Norval、Tolvin、Bolvidon;米安色林適應(yīng)癥:用于治療各種類型的抑郁癥。尤適合用于門診治療和患有心血管疾病及老年患者。;米安色林藥理學(xué)作用:本品為四環(huán)類抗抑郁藥。本品沒有明顯的抗毒蕈堿作用,卻有明顯的鎮(zhèn)靜作用。不能阻止周圍去甲腎上腺的再攝取,卻可阻斷中樞突觸前α-受體,加快腦內(nèi)去甲腎上腺素轉(zhuǎn)換。本品還能阻斷腦內(nèi)某些部位的5-HT受體。
 分類名稱
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗焦慮藥物 三級分類:其他 
 藥品英文名
Mianserin
 藥品別名
甲苯吡卓、米塞林、環(huán)己哌氮環(huán)庚、米安舍林、美安適寧、脫爾煩、Athimil、Bencard、Lantanon、Lerivon、Norval、Tolvin、Bolvidon
 藥物劑型
片劑:10mg,20mg,30mg,60mg。
 藥理作用
本品為四環(huán)類抗抑郁藥。本品沒有明顯的抗毒蕈堿作用,卻有明顯的鎮(zhèn)靜作用。不能阻止周圍去甲腎上腺的再攝取,卻可阻斷中樞突觸前α-受體,加快腦內(nèi)去甲腎上腺素轉(zhuǎn)換。本品還能阻斷腦內(nèi)某些部位的5-HT受體。
 藥動學(xué)
本品易于吸收,口服后約2h可達血藥峰值。在肝內(nèi)經(jīng)首過代謝,生物利用度約為70%。吸收后迅速分布全身,可透過血-腦脊液屏障和胎盤,并進入乳汁。蛋白結(jié)合率約為90%。終末t1/2為6~40h。在肝內(nèi)的代謝途徑包括N-氧化、N-去甲基、羥基化和與葡糖醛酸結(jié)合。醫(yī)學(xué)全在/線f1411.cn幾乎完全以代謝物隨尿排出,小部分由糞便排出。
 適應(yīng)證
用于治療各種類型的抑郁癥。尤適合用于門診治療和患有心血管疾病及老年患者。
 禁忌證
躁狂抑郁癥、嚴重肝病患者禁用。
 注意事項
1.癲癇、糖尿病患者慎用。2.心血管疾病和肝腎功能不全的患者慎用。3.用藥期間不得駕車及操作機械。
 不良反應(yīng)
1.最常見的為嗜睡。治療1周后逐漸減輕。2.可能發(fā)生頭昏、直立性低血壓、血糖的濃度改變、皮疹等。3.偶可出現(xiàn)輕度黃疸、肝功能異常、抽搐。醫(yī).學(xué)全在線f1411.cn4.骨髓抑制,表現(xiàn)在白細胞減少、粒細胞減少或缺乏、再生不良性貧血。一般在用藥頭幾周出現(xiàn),老年人尤其多見。5.還可能發(fā)生男性乳腺發(fā)育,乳頭觸痛、出汗、水腫和多關(guān)節(jié)痛。6.抗毒蕈堿和心臟不良反應(yīng)比三環(huán)類抗抑郁藥少見,超劑量可能造成心毒性。
 用法用量
開始口服10mg,每天3次,以后逐漸增加。有效劑量為每天30~90mg,最大劑量可用至每天120mg。老年患者一般不超過每天30mg,必要時應(yīng)緩慢增加劑量。
 藥物相應(yīng)作用
1.不可合用MAOI,至少在后者停用14天以后才可使用本品。2.至少停用本品1周后始可開始使用苯乙肼。3.本品合用中樞抑制藥如乙醇、抗焦慮藥、抗精神病藥,可能加強中樞抑制作用。4.本品合用胍乙啶肼屈嗪、甲基多巴普萘洛爾、可樂定時,應(yīng)監(jiān)測血壓。醫(yī)/學(xué)全在線f1411.cn5.合用苯妥英鈉時,應(yīng)測后者的血藥濃度。
 專家點評
與三環(huán)類抗抑制劑比較,本品的心血管毒性小、抗膽堿能的不良反應(yīng)輕起效快,具有催眠作用。
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