| 公開(公告)號 | CN101156893A |
| 公開(公告)日 | 2008.04.09 |
| 申請(專利)號 | CN200710201880.9 |
| 申請日期 | 2006.01.24 |
| 專利名稱 | 杏丹注射劑的質(zhì)量控制方法 |
| 主分類號 | A61K36/537(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/537(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 200610200071.1 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.2.7 CN 200510003011.6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 貴陽云巖西創(chuàng)藥物科技開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 于文勇 |
| 地址 | 550001貴州省貴陽市延安東路3號智誠大廈A-12樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 貴陽中新專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 郭 防 |
| 國省代碼 | 貴州;52 |
| 主權(quán)項 | 一種杏丹注射劑的質(zhì)量控制方法，其特征在于：該方法包括以下全部或部分內(nèi)容： 銀杏葉藥材、銀杏葉提取物、銀杏葉總黃酮醇苷、銀杏葉總萜類內(nèi)酯、槲皮素、山奈素、異鼠李素、白果內(nèi)酯、銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B、銀杏內(nèi)酯C、丹參藥材、丹參素鈉、原兒茶醛、丹酚酸B或其鎂鹽、丹參酮IIA中全部或部分成分的鑒別測試方法。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種杏丹注射劑的質(zhì)量控制方法，該方法包括杏丹注射劑的指紋圖譜測試；銀杏葉藥材、銀杏葉提取物、銀杏葉總黃酮醇苷、銀杏葉總萜類內(nèi)酯等成分的鑒別測試；丹參素或其鈉鹽、原兒茶醛、丹酚酸B或其鎂鹽、丹參酮IIA、槲皮素、山奈素等成分的含量測試；與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明質(zhì)量控制方法對以銀杏葉和丹參或其提取物制成的中藥注射劑產(chǎn)品的質(zhì)量控制更為有效，方法精密度、穩(wěn)定性均較高。 |
| 國際公布 |
