| 編號 | 1846 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男78例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 24～68歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 肝纖維化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 黃芪丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 成都地奧九泓制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 100例患者均運用黃芪注射液20～50毫升和香丹注射液20～30毫升分別加入5%～10%的葡萄糖液25O～500毫升中靜滴，一日一次，肝病常規(guī)護理，必要者給予病因治療或簡短對癥處理，四周為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀、體征消失，實驗室檢查指標基本正常，B超或CT復查顯示肝臟正�；蚋卫w維化程度明顯減輕。有效：臨床癥狀、體征大部分消失，實驗室檢查結果好轉，B超或CT復查顯示肝纖維化程度減輕。無效：臨床癥狀、體征、實驗室檢查及B超或CT復查顯像均無明顯改變或加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 100例患者經過1～2療程的治療后，觀察療效。結果：顯效：45例，占45%；有效：53例，占53%；無效：2例， 占2%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
