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用于癌癥治療的吡唑基氨基取代的喹唑化合物

公開(公告)號 CN101115738A  
公開(公告)日 2008.01.30  
申請(專利)號 CN200580047834.7  
申請日期 2005.12.16  
專利名稱 用于癌癥治療的吡唑基氨基取代的喹唑化合物  
主分類號 C07D401/12(2006.01)I  
分類號 C07D401/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07F9/09(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.12.21 GB 0427917.0  
申請(專利權)人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設計)人 K·M·富特  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2005-12-16 PCT/GB2005/004872  
進入國家日期 2007.08.07  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關立新;黃可峻  
國省代碼 瑞典;SE  
主權項 一種式(I)化合物 或其鹽、酯或前藥; 其中 R1是氫或是任選被C1-4烷氧基取代的C1-4烷氧基; R2是式(IA)基團,其中*是與式(I)的連接點; R3是氫,或是任選被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基; 或者R2和R3與它們所連接的氮原子一起形成一個式(IB)的環(huán),其中*是與式(I)的連接點; 或者R2和R3與它們所連接的氮原子一起形成一個式(IC)的環(huán),其中*是與式(I)的連接點,條件是,在這種情形,R1是任選被C1-4烷氧基取代的C2-4烷氧基; R4是任選被1或2個鹵素取代的苯基; R5是氫或是任選被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基; n是0或1;和 X是CH2、NH,N(C1-4烷基),O或S。  
摘要 本發(fā)明提供了一種式(I)化合物,用于治療疾病,特別是增生性疾病,例如癌癥,和用于制備在治療增生性疾病中使用的藥物;本發(fā)明還提供了制備這類化合物的方法,以及含有這類化合物作為活性成分的藥物組合物。  
國際公布 2006-06-29 WO2006/067391 英  
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