公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101081843A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.12.05
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610082490.X
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申請(qǐng)日期
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2002.03.04
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D311/74(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D311/74(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
02806027.X
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優(yōu)先權(quán)
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2001.3.5 SE 0100733-5
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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美迪維爾公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·林斯特倫;C·薩爾貝里;H·瓦爾貝里;G·卡爾亞諾夫;L·奧登;L·奈斯倫德
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地址
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瑞典胡丁厄
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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譚明勝;黃可峻
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式III化合物: 其中R4和R7獨(dú)立地是鹵素;和 R11是COOH或其低級(jí)烷基酯,異氰酸酯,異硫氰酸酯,或氨基。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了右式I化合物和其藥學(xué)可接受的鹽和前體藥物及其制備方法和用途,其具有HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制的作用,特別用于對(duì)藥逃避突變株的抑制。本發(fā)明還公開(kāi)了制備式I化合物的中間體。
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國(guó)際公布
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