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非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101081843A  
公開(kāi)(公告)日 2007.12.05  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200610082490.X  
申請(qǐng)日期 2002.03.04  
專(zhuān)利名稱(chēng) 非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑  
主分類(lèi)號(hào) C07D311/74(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D311/74(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)? 02806027.X  
優(yōu)先權(quán) 2001.3.5 SE 0100733-5  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 美迪維爾公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·林斯特倫;C·薩爾貝里;H·瓦爾貝里;G·卡爾亞諾夫;L·奧登;L·奈斯倫德  
地址 瑞典胡丁厄  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 譚明勝;黃可峻  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式III化合物: 其中R4和R7獨(dú)立地是鹵素;和 R11是COOH或其低級(jí)烷基酯,異氰酸酯,異硫氰酸酯,或氨基。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了右式I化合物和其藥學(xué)可接受的鹽和前體藥物及其制備方法和用途,其具有HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制的作用,特別用于對(duì)藥逃避突變株的抑制。本發(fā)明還公開(kāi)了制備式I化合物的中間體。  
國(guó)際公布  
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