公開(公告)號
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CN1307166C
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公開(公告)日
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2007.03.28
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申請(專利)號
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CN02814942.4
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申請日期
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2002.05.29
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專利名稱
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HPPAR-α受體的唑/噻唑衍生物活化劑
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主分類號
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C07D277/56(2006.01)I
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分類號
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C07D277/56(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.5.31 GB 0113231.5
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申請(專利權(quán))人
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葛蘭素集團有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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F·J·格利伯特
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地址
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英國梅得塞克斯
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頒證日
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國際申請
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2002-05-29 PCT/EP2002/005886
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進入國家日期
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2004.01.29
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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馬崇德
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國省代碼
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英國;GB
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主權(quán)項
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一種式(I)化合物及其藥物可接受的鹽、溶劑化物和可水解酯其中X1為O;R1和R2為甲基;R3和R4獨立為H、鹵素、-CH3和-OCH3;R5為H;X2為NH;Z為N,Y為S;R6為苯基,并且任選被一個或多個鹵素、CF3、C1-6直鏈或支鏈烷基取代,其中所述C1-6直鏈或支鏈烷基任選被鹵素取代。
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摘要
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本發(fā)明提供式(I)化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑化物和可水解酯,其中X1為O或S;R1和R2獨立為H或C1-3烷基,或者與同一碳原子連接的R1和R2可以與其連接的碳原子一起構(gòu)成3-5元環(huán)烷基環(huán);R3和R4獨立為H、鹵素、-CH3和OCH3;R5為H或C1-6烷基;X2為NH、NCH3或O;Y和Z其中一個為N,另一個為O或S;R6為苯基或吡啶基(其中N位于2位或3位)而且任選被一個或多個鹵素、CF3、C1-6直鏈或支鏈烷基(任選被鹵素取代),前提是當(dāng)R6為吡啶基時,其N不被取代。
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國際公布
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2002-12-05 WO2002/096895 英
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