| 公開(公告)號 | CN101098860A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申請(專利)號 | CN200580046026.9 |
| 申請日期 | 2005.11.04 |
| 專利名稱 | 芳基嘧啶基化合物、含有它們的藥物組合物及其作為抗微生物劑的應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07D239/54(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/54(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I;A61P31/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.11.5 EP 04292629.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 巴斯德研究院;國家健康與醫(yī)學(xué)研究院;國立科學(xué)研究中心 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | H·米尼耶-萊曼;D·古蓋;G·拉貝斯;S·波謝 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-11-04 PCT/EP2005/012346 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.07.05 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 符合通式(I)的分子及其藥物學(xué)可接受的鹽： 其中： ·R1選自以下組中：CH3、-CF3、鹵素原子、-NH2、-COOH、-CONH2， ·R2、R3、R4相同或不同，選自以下組中： -H、鹵素原子， -C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基，其中該烷基、烯基或炔基鏈可以被雜原子橋間斷， - -OH、-NH2、-CHO、-COOH、-SO4H、-CONH2、-CN、-COOR5、-COR5、-OR5， -取代的C1-C8烷基、取代的C2-C8烯基或取代的C2-C8炔基，其中該取代基選自以下組中：-OH、-NH2、-CHO、-COOH、-SO4H、-CONH2、-CN、-COOR5、-COR5、-OR5、鹵素原子，其中該烷基、烯基或炔基鏈可以被雜原子橋間斷； ·R5選自C1-C6烷基； ·R6選自：C1-C4亞烷基、C2-C4亞烯基、羰基(＝C＝O)、-(CF2)n-； ·n為選自2、3的整數(shù)， 以下情況除外： R1＝-CH3、R2＝R3＝R4＝H且R6＝-CH2- R1＝-CF3、R2＝R3＝R4＝H且R6＝-CH2- R1＝-CH3、R2＝R3＝H、R4＝-OCH3(對位)且R6＝-CH2- R1＝-CH3、R2＝R3＝CH3(鄰位，對位)、R4＝H且R6＝-CH2- R1＝-CH3、R2＝CH3(鄰位)、R3＝R4＝H且R6＝-CH2- R1＝-CH3、R2＝R3＝R4＝H且R6＝-CO- R1＝-CH3、R2＝OH(間位)、R3＝R4＝H且R6＝-CH2- R2＝R3＝R4＝H、R6＝-CH2-且R1＝Cl、I或Br。 |
| 摘要 | 符合通式(I)的被取代的芳基嘧啶基化合物及其在制備用于預(yù)防和/或治療由分支桿菌引起的病理的藥物中的應(yīng)用。 |
| 國際公布 | 2006-05-11 WO2006/048336 英 |
