| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101160138A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.04.09 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200580047923.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.12.19 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | RNAi抑制CTGF用于治療眼科疾病 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K48/00(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K48/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.23 US 60/638,705 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 愛(ài)爾康公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·R·謝帕德;彭玉豪 |
| 地址 | 瑞士哈楠波格 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-12-19 PCT/US2005/046064 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.08.08 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 減弱受試者眼中結(jié)締組織生長(zhǎng)因子mRNA的表達(dá)的方法，其包括： 對(duì)受試者的眼施用包含有效量的長(zhǎng)度為19到49個(gè)核苷酸的干擾RNA和可藥用載體的組合物，該干擾RNA包含： 有義核苷酸序列、反義核苷酸序列，和至少19個(gè)核苷酸的至少接近完全連續(xù)互補(bǔ)的區(qū)域； 其中反義序列在生理?xiàng)l件下與對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO：1的mRNA的一部分雜交，并且具有至少19個(gè)核苷酸的與對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO：1的mRNA的雜交部分至少接近完全連續(xù)互補(bǔ)的區(qū)域， 其中結(jié)締組織生長(zhǎng)因子mRNA的表達(dá)被減弱。 |
| 摘要 | 提供了RNA干擾技術(shù)用于抑制與CTGF表達(dá)有關(guān)的眼科疾病中結(jié)締組織生長(zhǎng)因子mRNA的表達(dá)。與異常CTGF表達(dá)有關(guān)的眼科疾病包括青光眼、黃斑變性、糖尿病性視網(wǎng)膜病變、脈絡(luò)膜新血管形成、增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變和創(chuàng)傷愈合。通過(guò)施用本發(fā)明的干擾RNA來(lái)治療這些疾病。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-06-29 WO2006/069037 英 |
