| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101019871A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200710200308.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2007.03.21 |
| 專利名稱 | 水楊酸毒扁豆堿口服液及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/625(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/625(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 田應(yīng)彪;陳澤慧;王承建;楊 艷;譚武才 |
| 地址 | 563003貴州省遵義市大連路143號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 貴陽(yáng)中新專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉 楠 |
| 國(guó)省代碼 | 貴州;52 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種水楊酸毒扁豆堿口服液，其特征在于：它是由下述重量份的原料制備得到：水楊酸毒扁豆堿0.12～0.22克，焦亞硫酸鈉1.2～2.1克，枸櫞酸12.0～18.0克，尼泊金乙酯0.31～0.51克，依地酸二鈉1.1～2.0克，蒸餾水986.0～978.0毫升。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種水楊酸毒扁豆堿口服液，它是水楊酸毒扁豆堿，焦亞硫酸鈉，枸櫞酸，尼泊金乙酯，依地酸二鈉等制備而得。水楊酸毒扁豆堿，系阿托品拮抗劑，其結(jié)構(gòu)為叔胺類化合物，可以進(jìn)入中樞，可抑制中樞AChE活性而產(chǎn)生作用，保持相關(guān)骨骼肌收縮力。由于水楊酸毒扁豆堿水溶液很不穩(wěn)定，遇光、熱、氧氣及微量金屬離子時(shí)易氧化、水解而變色，在堿性溶液中尤為迅速。因此本發(fā)明采用枸櫞酸調(diào)節(jié)pH至4.8～5.6，加入焦亞硫酸鈉和依地酸二鈉并將該制劑分裝于棕色瓶?jī)?nèi)，以防止氧化、水解。與現(xiàn)有藥物相比，本口服液副作用小，療效確切，療程短，成本低廉，用于治療延髓麻痹，小腦性共濟(jì)失調(diào)，腦血管病后的吞咽困難，老年性癡呆。 |
| 國(guó)際公布 |
