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不飽和喹啉或萘衍生物作為藥物的用途

公開(公告)號 CN101052401A  
公開(公告)日 2007.10.10  
申請(專利)號 CN200580037514.3  
申請日期 2005.10.26  
專利名稱 不飽和喹啉或萘衍生物作為藥物的用途  
主分類號 A61K31/47(2006.01)I  
分類號 A61K31/47(2006.01)I;A61K31/03(2006.01)I;A61K31/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07C15/24(2006.01)I;C07C25/06(2006.01)I;C07C49/782(2006.01)I;C07C49/813(2006.01)I;C07D215/08(2006.01)I;C07D215/12(2006.01)I;C07D215/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.10.29 SE 0402640-7;2004.11.3 SE 0402678-7  
申請(專利權)人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設計)人 哈坎·布萊德  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2005-10-26 PCT/SE2005/001609  
進入國家日期 2007.04.29  
專利代理機構 北京市柳沈律師事務所  
代理人 陳 桉  
國省代碼 瑞典;SE  
主權項 用作藥物的式(I)化合物或其藥學上可接受的鹽: 其中: T為CH或N; W、X、Y和Z獨立地為氫、鹵素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、CF3、OCF3、芐氧基、硝基、氰基、S(O)2NH2、C(O)(C1-4烷基)、C(O)NH2、NHC(O)(C1-4烷基)或NR10R11;并且W和X和/或Y和Z可結合形成稠合苯環(huán)或吡啶環(huán), R10和R11獨立地為氫、C1-4烷基或C3-7環(huán)烷基; R1、R2和R3獨立地為氫或C1-4烷基; L為CH2或C(O); 鍵A為單或雙鍵。  
摘要 本發(fā)明披露式(I)化合物,或其藥學上可接受的鹽;用作藥物(例如調(diào)節(jié)溫血動物中糖皮質(zhì)激素受體),和包括這種化合物的藥物組合物。  
國際公布 2006-05-04 WO2006/046915 英  
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