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N-芳基-2-噁唑烷酮-5-酰胺及其衍生物和它們作為抗菌劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 法瑪西雅厄普約翰美國公司/R·C·托馬斯;T-J·泊爾;M·R·巴巴啻恩;M·F·格狄夫;G·W·魯赫;A·倫斯洛;U·辛格
公開(公告)號 CN1639135A  
公開(公告)日 2005.07.13  
申請(專利)號 CN03804498.6  
申請日期 2003.02.24  
專利名稱 N-芳基-2-噁唑烷酮-5-酰胺及其衍生物和它們作為抗菌劑的用途  
主分類號 C07D263/20  
分類號 C07D263/20;C07D413/10;C07D417/04;C07D413/04;C07D471/04;C07D417/10;C07D261/12;C07D307/33;C07D307/58;C07F9/6558;A61K31/421;A61K31/422;A61P31/04;//(C07D471/04,221∶00)  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.25 US 60/359,495  
申請(專利權(quán))人 法瑪西雅厄普約翰美國公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 R·C·托馬斯;T-J·泊爾;M·R·巴巴啻恩;M·F·格狄夫;G·W·魯赫;A·倫斯洛;U·辛格  
地址 美國密執(zhí)安州  
頒證日  
國際申請 PCT/US2003/003125 2003.2.24  
進(jìn)入國家日期 2004.08.24  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中:A是結(jié)構(gòu)i、ii或iiiC是芳基或雜芳基,其中每個芳基和雜芳基可選地被1-3個R2取代;B選自環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基、取代的環(huán)烯基、芳基、取代的芳基、het和取代的het,或者B和一個R2--如果有的話--與鍵合B和一個R2的苯基碳原子一起構(gòu)成het,該het可選地是取代的het,其條件是當(dāng)C是可選被R2取代的苯基時,B不是其中Q獨立地選自H、C1-C6烷基、-O-C1-C6烷基、苯基、芐基、-OH、CF3、CCl3、-NR3R3、-C1-C6亞烷基-NR3R3、C1-C6亞烷基-(CH2苯基)-NR3R3、C1-C6亞烷基-(CH2芐基)-NR3R3和R1選自H、-OH、烷基、環(huán)烷基、烷氧基、烯基、氨基、取代的烷基、取代的烷氧基和取代的烯基;每個R2獨立地選自H、烷基、氨基、NO2、-CN、鹵代和取代的烷基;每個R3獨立地選自H或C1-C6烷基。  
摘要 式B-C-A-CO-NH-R1是有用的抗菌劑,其中A是結(jié)構(gòu)i、ii或iii,C是可選被取代的芳基或雜芳基,B是所指定的環(huán)狀部分,或者C和B一起是雜二環(huán)部分。  
國際公布 WO2003/072553 英 2003.9.4  
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