公開(公告)號
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CN101083983A
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公開(公告)日
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2007.12.05
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申請(專利)號
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CN200580044074.4
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申請日期
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2005.12.22
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專利名稱
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具有抗腫瘤活性的吲哚衍生物
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主分類號
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A61K31/404(2006.01)I
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分類號
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A61K31/404(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.12.23 IT MI2004A002476
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申請(專利權(quán))人
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歐洲細胞治療責任有限公司
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發(fā)明(設計)人
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M·格魯尼;M·卡辛;G·科萊拉;S·德穆納里;G·帕迪;P·帕韋西
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地址
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意大利布雷索
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頒證日
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國際申請
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2005-12-22 PCT/EP2005/013886
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進入國家日期
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2007.06.21
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國省代碼
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意大利;IT
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主權(quán)項
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通式(I)的化合物或其鹽、異構(gòu)體、對映異構(gòu)體或非對映異構(gòu)體用于制備抗腫瘤治療組合物的應用: 其中 是單鍵或雙鍵; X和X’獨立地是O;OH;NH;NH2;NH2OH; 或者X和X’是氮并且和與其相連的碳原子一起形成一種6-或10-元雜環(huán)或雜芳族環(huán); R1和R2和與其相連的原子(式(I)中的6-和7-位)一起形成一種6-元芳族或5-或6-元雜芳族環(huán),優(yōu)選為任選地被(C1-C4);、(C1-C4)烷基磺酰基氨基或(鹵素)C1-C4烷基、鹵素、胺、單或二(C1-C4)烷基胺、羥基、(C1-C4)烷氧基、巰基、(C1-C4)烷硫基、氨基甲;㈦、氨基磺;、苯基取代的苯環(huán); R3是氫;酰基(C1-C4)、(C1-C4)烷基磺;、(C1-C4)烷基氨基磺酰基、任選地夾雜有-O-、-S-、-N=、-NH-、-NHCONH-、-NHCOO-、-NHSO2NH-、-NHC(=NH)NH-、-NHC(=NH)-、-NHCSNH-、-CO-、-COO-、-CONH-、-SO2-、-SO2NH-、-CH=CH-、-C≡C-基或者被鹵素、-NH2、-OH、-SH、-OCONH2、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-NHCONH2、-CN、苯基、5-或6-元雜環(huán)所取代的直鏈或支鏈(C1-C4)烷基; R4是-NR6R7,其中R6和R7獨立地是氫、(C1-C4);、(C1-C4)烷基磺;、(C1-C4)烷基氨基磺;、任選地被鹵素、胺、羥基、巰基、氨基甲;、腈、苯基或5-或6-元雜環(huán),特別是嗎啉取代的直鏈或支鏈(C1-C4)烷基;-OR6;氨基甲;蝗芜x地夾雜有-O-、-S-、-N=、-NH-、-CO-、-COO-、-CONH-、-SO2-、-SO2NH-基或者被鹵素、胺、羥基、巰基、氨基甲酰基、腈、苯基或5-或6-元雜環(huán)取代的直鏈或支鏈(C1-C4)烷基;最多10-元的芳族或雜芳族環(huán);5-或10-元雜環(huán); R5是NH2;NR6R7;OR6;任選地夾雜有-O-、-S-、-N=、-NH-、-CO-、-COO-、-CONH-、-SO2-、-SO2NH-或者被鹵素、胺、羥基、巰基、氨基甲;、腈、苯基或5-或6-元雜環(huán)所取代的直鏈或支鏈(C1-C4)烷基;最多10-元的芳族或雜芳族環(huán);5或6-元雜環(huán);脲基。
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摘要
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具有抗腫瘤活性的3H-苯并[e]吲哚-4,5-二酮衍生物、其制備方法以及包含其的藥物組合物。
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國際公布
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2006-06-29 WO2006/066923 英
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