公開(公告)號
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CN1296075C
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公開(公告)日
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2007.01.24
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申請(專利)號
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CN03156896.3
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申請日期
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2003.09.12
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專利名稱
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血府逐瘀軟膠囊的制備方法
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主分類號
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A61K36/804(2006.01)I
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分類號
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A61K36/804(2006.01)I;A61K36/75(2006.01)I;A61K36/73(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/34(2006.01)I;A61K36/286(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/233(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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北京國仁堂醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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莊洪波
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地址
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100083北京市海淀區(qū)四道口路凈土寺32號8號樓602室
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所
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代理人
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羅文群
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項
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一種血府逐瘀軟膠囊的制備方法,其特征在于該軟膠囊中以1000粒為制備量時各組分的重量份額為: 紅花132g 赤芍88g 當(dāng)歸132g 川芎66g 炒桃仁176g 牛膝132g 柴胡44g 麩炒枳殼88g 地黃132g 桔梗66g 甘草44g 制備方法包括以下步驟: (1)將原料洗凈、切片后,按上述比例量取當(dāng)歸、川芎、紅花、牛膝、赤芍和地黃,加入乙醇回流提取兩次,第一次乙醇的加入量為藥物總量的5~10倍,第二次乙醇的加入量為藥物總量的3~8倍,回流溫度為60~85℃,回流時間為1~2.5小時,收集兩次提取液,過濾,濾渣備用,從濾液中減壓回收乙醇后,將濾液在50~70℃下減壓至-0.04Mpa,濾液濃縮成相對密度為1.18~1.31的清膏A; (2)將上述藥渣與比例量的桃仁、枳殼、柴胡、桔梗和甘草,加水煎煮三次,第一次水的加入量為藥物總量的8~12倍,煎煮1~2.5小時,第二次水的加入量為藥物總量的8~10倍,煎煮1~2小時;第三次水的加入量為藥物總量的6~10倍,煎煮1~2小時,收集三次煎液,過濾,在70℃下將濾液減壓至-0.04Mpa,濃縮成相對密度為1.18~1.31清膏B; (3)將上述清膏A和清膏B分別在70℃下減壓至-0.04Mpa,干燥成干膏,合并兩種干膏,粉碎成80~800目細(xì)粉; (4)在上述干膏粉中加入輔料,加入的重量比為:干膏粉∶輔料=1∶1.0~2.5,在25~45℃下充分混勻,過60-100目篩,在25~45℃充分?jǐn)嚢钘l件下,灌封于軟膠囊中。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種血府逐淤軟膠囊的制備方法,屬藥物制備技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法是首先按處方比例量取當(dāng)歸、川芎、紅花、牛膝、赤芍和地黃,加入乙醇回流提取兩次,過濾,減壓濃縮成清膏A;將藥渣與處方比例量的桃仁、枳殼、柴胡、桔梗和甘草,加水煎煮三次,收集三次煎液,過濾,減壓濃縮成清膏B;將清膏A和清膏B干燥成干膏,粉碎成80~800目細(xì)粉;在干膏粉中加入輔料,灌封于軟膠囊中。本發(fā)明方法的優(yōu)點是:工藝穩(wěn)定、科學(xué)、先進,對處方主要藥材均進行了有效成分的提取和控制,生物利用度高。劑型可塑性強、彈性大,減少了血府逐淤湯劑、硬膠囊對腸胃的刺激。
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國際公布
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