| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1907357A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610104498.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.08.11 |
| 專利名稱 | 一種調(diào)節(jié)血壓和血脂的復(fù)方花粉精口服液及制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/734(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/734(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 傅建熙 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 傅建熙 |
| 地址 | 712100陜西省西安市楊凌示范區(qū)科教街秋園5-131號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 李鄭建 |
| 國(guó)省代碼 | 陜西;61 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種調(diào)節(jié)血壓和血脂的復(fù)方花粉精口服液，其特征在于，制得的該口服液有效成分的原料藥及其重量百分比為：蜂花粉，20％～25％，蜂蜜，16％～20％，山楂，12％～16％，丹參10％～12％，決明子，8％～10％，葛根，8％～10％，菊花，6％～8％，杜仲，4％～6％，補(bǔ)骨脂，4％～6％，淫羊藿3％～5％，上述原料藥的重量百分比之和為100％。 2.權(quán)利要求1所述的調(diào)節(jié)血壓和血脂的復(fù)方花粉精口服液的制備方法，其特征在于，包括下列步驟： ①、將山楂、丹參、決明子、葛根、菊花、杜仲、補(bǔ)骨脂和淫羊藿八種物質(zhì)分別用去離子水沖洗干凈，在60℃烘干，粉碎成細(xì)粉； ②、按照配方量分別稱取山楂、丹參、決明子、葛根、菊花、杜仲、補(bǔ)骨脂和淫羊藿的細(xì)粉，加入細(xì)粉總量的10倍去離子水，在80℃～100℃條件下提取4h，濾過(guò)；濾渣再加入細(xì)粉總量的6倍去離子水，在80～100℃條件下重復(fù)提取一次，濾過(guò)；合并兩次濾液，濃縮，得到中藥流浸膏； ③、將蜂花粉去雜、去泥沙和破壁后按照配方量稱取，加入蜂花粉量的6倍去離子水，在50～60℃條件下提取4h，濾過(guò)；濾渣再加入蜂花粉量的4倍去離子水，在50～60℃條件下重復(fù)提取一次，濾過(guò)；合并兩次濾液，濃縮，得到蜂花粉精流浸膏； ④、在40℃條件下，將中藥流浸膏和蜂花粉精流浸膏及按配方量稱取的蜂蜜一起溶于適量的去離子水中；攪拌溶解，混合均勻，靜止，濾過(guò)；然后向?yàn)V液中加去離子水使總體積達(dá)到規(guī)定量為止；然后灌裝，滅菌，即得復(fù)方花粉精口服液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種調(diào)節(jié)血壓和血脂的復(fù)方花粉精口服液，制得的該口服液有效成分的原料藥及其重量百分比為：蜂花粉，20％～25％，蜂蜜，16％～20％，山楂，12％～16％，丹參10％～12％，決明子，8％～10％，葛根，8％～10％，菊花，6％～8％，杜仲，4％～6％，補(bǔ)骨脂，4％～6％，淫羊藿3％～5％，上述原料藥的重量百分比之和為100％。其制作采用分步提取法，先提原料藥的中草藥的有效成分，制成中藥流浸膏；再將蜂花粉經(jīng)破壁后提取有效成分，制成花粉流浸膏；最后把兩種浸膏和蜂蜜加入到去離子水中混合，溶解，過(guò)濾，即得。該口服液能調(diào)節(jié)血壓、調(diào)節(jié)血脂和擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，又能防治早搏和心律不齊，能提高人體免疫能力、改善代謝障礙和增強(qiáng)體質(zhì)。 |
| 國(guó)際公布 |
