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細(xì)胞因子和造血因子內(nèi)源性產(chǎn)生的增強(qiáng)劑及其使用方法

公開(公告)號(hào) CN1161149C  
公開(公告)日 2004.08.11  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN96199640.4  
申請(qǐng)日期 1996.12.10  
專利名稱 細(xì)胞因子和造血因子內(nèi)源性產(chǎn)生的增強(qiáng)劑及其使用方法  
主分類號(hào) A61K38/06  
分類號(hào) A61K38/06;A61P37/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1995.12.14 RU 95120403; 1996.8.8 WO PCT/RU96/00226  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 諾維羅斯治療學(xué)公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·B·巴拉佐夫斯基  
地址 美國(guó)馬薩諸塞  
頒證日 2004.08.11  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/RU1996/000340 1996.12.10  
進(jìn)入國(guó)家日期 1998.07.14  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐偉杰  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 化型谷胱甘肽形式在制備用于刺激細(xì)胞因子和造血因子內(nèi)源性產(chǎn)生的藥物中的用途,所述氧化型谷胱甘肽形式選自:氧化型谷胱甘肽、藥學(xué)上可接受的氧化型谷胱甘肽鹽、選自S-硫乙胺-二硫化谷胱甘肽、雙-[6,8-硫辛基]●二硫化谷胱甘肽、[β-丙酰-組氨酰]●二硫化谷胱甘肽、[9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤]●二硫化谷胱甘肽、雙-[2-氨基-4-[甲硫基]丁酰]●二硫化谷胱甘肽的藥學(xué)上可接受的谷胱甘肽衍生物、或其混合物;條件是所述藥物不包含,以相對(duì)量計(jì),50-3000mg純化的化合物,所述化合物選自氧化型和非氧化型γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸、γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸、N-乙酰-L-半胱氨酸、N-乙酰-L-半胱氨酸-甘氨酸和任何其它直接增加哺乳動(dòng)物中γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸水平的藥學(xué)活性化合物,以及所述化合物的任何鹽或酯;50-3000mg純化的L-谷氨酰胺;50-10,000mg純化的維生素C;50-500mg純化的維生素E;10-100mg純化的β胡蘿卜素;和1.0-25mg純化的維生素B6。  
摘要 本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué),特別是藥理學(xué)和治療方法。按照本發(fā)明,刺激細(xì)胞因子和造血因子內(nèi)源性產(chǎn)生的方法包括向需要刺激細(xì)胞因子或造血因子或兩者都需要的哺乳動(dòng)物體內(nèi)加入有效量的氧化型谷胱甘肽,其藥學(xué)上可接受的鹽形式,或/和其藥學(xué)上可接受的衍生物,持續(xù)一段時(shí)間以刺激所述內(nèi)源性產(chǎn)生,從而得到治療作用,其中所述氧化型谷胱甘肽,或/和其藥學(xué)上可接受的鹽形式,或/和其藥學(xué)上可接受的衍生物是腸外或局部加入的。按照本發(fā)明,氧化型谷胱甘肽,或/和其藥學(xué)上可接受的鹽形式,或/和其藥學(xué)上可接受的衍生物是與所述氧化型谷胱甘肽或/和其藥學(xué)上可接受的鹽形式、或/和其藥學(xué)上可接受的衍生物的半衰期的增量劑一起加入的。  
國(guó)際公布 WP1997/021444 英 1997.6.19  
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