| 公開(公告)號 | CN1741808A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申請(專利)號 | CN200380109204.9 |
| 申請日期 | 2003.11.25 |
| 專利名稱 | 能抑制血管生成、細胞遷移、細胞侵入和細胞增殖的肽及其組合物和用途 |
| 主分類號 | A61K38/10(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/10(2006.01)I;A61K38/08(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;C07K7/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.11.25 US 60/429,174;2003.6.2 US 60/475,539 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿特努奧恩公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 埃米·L·阿倫;費爾南多·多納特;斯蒂法妮·A·霍普金斯;帕特里夏·L·格拉德斯通;安德魯·馬扎爾;肖恩·M·奧黑爾;格雷厄姆·帕里;瑪麗安·L·普倫基特;羅伯特·J·特南斯基;旺·H·約恩 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-11-25 PCT/US2003/038175 |
| 進入國家日期 | 2005.07.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 結(jié)構(gòu)式(1)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，溶劑化物，水合物或氮氧化物，其中：a，b，x，y和z是0或1；A是環(huán)狀氨基酸；B是堿性氨基酸；C是小氨基酸；R1是烴基，取代的烴基，酰基，取代的酰基，烴基磺酰基，取代的烴基磺酰基，芳基烴基，取代的芳基烴基，芳基磺�；�，取代的芳基磺�；�，雜烴基，取代的雜烴基，雜芳基磺�；�，取代的雜芳基磺�；�，雜芳基烴基，取代的雜芳基烴基，氧羰基或取代的氧羰基；R2是烴基，-(CH2)mS(O)nR5，-(CH2)mS(O)n-S(O)oR5或-(CMe)mS(O)nR5m是1，2，3或4；n和o獨立地是0，1或2；R3是-CH2CONH2或-CH2CH2CONH2；R4是烴基，-NR6R7或-OR8；R5是烴基，取代的烴基，�；〈孽；�，芳基，取代的芳基，芳基烴基，取代的芳基烴基，雜烴基，取代的雜烴基，雜芳基，取代的雜芳基，雜芳基烴基，取代的雜芳基烴基，氧羰基或取代的氧羰基；R6和R7獨立地是氫或烴基；和R8是烴基，取代的烴基，芳基，取代的芳基，芳基烴基，取代的芳基烴基，雜烴基，取代的雜烴基，雜芳基，取代的雜芳基，雜芳基烴基或取代的雜芳基烴基；條件是：m為1時R5不是甲基；僅當(dāng)A是脯氨酸，B是組氨酸，C是絲氨酸時a是1且當(dāng)a是0時b是0；和僅當(dāng)b，x，y且z是1時R2是-(CH2)mS(O)nR5或-(CH2)mS(O)n-S(O)oR5。 |
| 摘要 | 本發(fā)明主要涉及能抑制血管生成、細胞遷移、細胞侵入和細胞增殖的肽，能抑制血管生成、細胞遷移、細胞侵入和細胞增殖的肽的制備方法，這些肽的藥物組合物以及應(yīng)用這些肽和這些肽的藥物組合物治療與異常血管化有關(guān)的疾病的方法。 |
| 國際公布 | 2004-06-10 WO2004/047771 英 |
