| 公開(公告)號 | CN1304364C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN200410099102.X |
| 申請日期 | 2004.12.28 |
| 專利名稱 | α-環(huán)丙氨酸的仿生合成方法 |
| 主分類號 | C07C229/46(2006.01)I |
| 分類號 | C07C229/46(2006.01)I;C07C227/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 朱旭祥 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 朱旭祥 |
| 地址 | 310012浙江省杭州市文新路439號8-2-402 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 黃美娟;王 兵 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | α-環(huán)丙氨酸的仿生合成方法，其特征在于所述的方法是以蛋氨酸為起始原料，先經(jīng)甲硫基氧化后得到蛋氨酸砜，所得蛋氨酸砜經(jīng)羧基、氨基保護(hù)得到噁唑酮，噁唑酮再經(jīng)分子內(nèi)環(huán)化，所得螺環(huán)化合物酸解后純化，即得所述的α-環(huán)丙氨酸。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種α-環(huán)丙氨酸的仿生合成方法，所述的方法是以蛋氨酸為起始原料，先經(jīng)甲硫基氧化后得到蛋氨酸砜，所得蛋氨酸砜經(jīng)羧基、氨基保護(hù)得到噁唑酮，噁唑酮再經(jīng)分子內(nèi)環(huán)化，所得螺環(huán)化合物酸解后純化，即得α-環(huán)丙氨酸。本發(fā)明模擬α-環(huán)丙氨酸生物合成，進(jìn)行仿生合成，是一種工藝簡單、原料易得、反應(yīng)條件溫和、污染少、產(chǎn)率高、易于形成工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)的α-環(huán)丙氨酸合成方法。 |
| 國際公布 |
