公開(公告)號(hào)
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CN1249083C
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公開(公告)日
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2006.04.05
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03143037.6
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申請(qǐng)日期
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2003.06.12
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專利名稱
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抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細(xì)胞的多肽類藥物
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主分類號(hào)
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C07K14/165(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07K14/165(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北京大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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鄧宏魁;丁明孝;袁克湖;慶婷婷;陳 堅(jiān);熊梓鍇;聶玉春;王 在;易 凌;江鵬飛;任立晨
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地址
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100871北京市海淀區(qū)中關(guān)村
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市商泰律師事務(wù)所
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代理人
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陳 倩
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細(xì)胞的多肽類藥物,具有如下通式: X-SEQ-Z 式中,SEQ表示SARS冠狀病毒囊膜蛋白SPIKE中的多肽,所述多肽是SEQIDNO.1~SEQIDNO.21所示的21個(gè)氨基酸序列; X是氨基、乙;笆杷鶊F(tuán)和大分子載體基團(tuán); Z是羧基、氨基及疏水基團(tuán)和大分子載體基團(tuán); 所述疏水基團(tuán)是9-芴基甲氧羰基、芐氧羰基、1-二甲胺基萘-5-磺酰和叔丁氧羰基; 所述大分子載體基團(tuán)是共軛脂肪酸、聚乙二醇或碳水化合物類基團(tuán)。
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摘要
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本發(fā)明涉及抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細(xì)胞的多肽類抗病毒藥物,所述藥物的通式為:X-SEQ-Z,其中SEQ表示SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.21所示的21個(gè)氨基酸序列。經(jīng)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)測(cè)試,本發(fā)明的多肽類藥物可抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細(xì)胞。
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國際公布
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