公開(公告)號
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CN1852979A
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公開(公告)日
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2006.10.25
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申請(專利)號
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CN200480026916.9
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申請日期
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2004.09.17
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專利名稱
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eIF4E表達(dá)的調(diào)節(jié)
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主分類號
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C12N15/11(2006.01)I
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分類號
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C12N15/11(2006.01)I;A61K31/7088(2006.01)I;A61K31/713(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.9.18 US 60/504,110;2004.6.3 US 60/576,534
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申請(專利權(quán))人
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ISIS 藥物公司;伊萊利利公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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S·M·弗賴爾;K·W·多比;E·G·馬庫松;E·E·斯韋茨;B·巴特;J·R·格雷夫;B·W·科尼切克
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2004-09-17 PCT/US2004/030436
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進(jìn)入國家日期
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2006.03.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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寡聚化合物或其可藥用鹽,其: 長度為8-80個核堿基; 具有長度為8-80個核堿基的反義部分; 靶向編碼eIF4E的核酸分子;并且 其調(diào)節(jié)eIF4E的表達(dá), 其前提為所述寡聚化合物或其可藥用鹽不包括核堿基序列 5’-AGTCGCCATCTTAGATCGAT-3’或 5’-AGUCGCCAUCUUAGAUCGAU-3’,并且 其中所述調(diào)節(jié)是對eIF4E表達(dá)的抑制,所述抑制程度為至少大約50%。
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摘要
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本發(fā)明提供了用于調(diào)節(jié)eIF4E表達(dá)的寡聚化合物、組合物和方法。本發(fā)明反義化合物可以是單鏈的或雙鏈的并且靶向編碼eIF4E的核酸。本發(fā)明提供了使用這些化合物調(diào)節(jié)eIF4E表達(dá)和診斷與治療與eIF4E表達(dá)相關(guān)的疾病和狀況的方法。
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國際公布
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2005-03-31 WO2005/028628 英
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