| 公開(公告)號 | CN1203893C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.01 |
| 申請(專利)號 | CN00111126.4 |
| 申請日期 | 2000.06.01 |
| 專利名稱 | 一種抗癌藥物組合物 |
| 主分類號 | A61K45/08 |
| 分類號 | A61K45/08;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 孔慶忠 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 孔慶忠 |
| 地址 | 250012 山東省濟(jì)南市濼源回民小區(qū)12樓3單元402室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 濟(jì)南三達(dá)專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 孫君 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種抗癌組合物，含有抗癌有效量的選自氧化氮合成酶抑制劑、氧自由基生成物和自由基增效劑中的2類或3類藥物，其中：所述氧化氮合成酶抑制劑選自7-氨基-吲唑、刀豆氨酸，氨基胍、S-甲基異硫脲、S-甲基異硫脲硫酸鹽、S-2-氨基-5-(2-氨基咪唑-1-基)戊酸、L-N5-(1-亞氨基乙基)鳥氨酸、N-單甲基-L-精氨酸乙酸、N-氨基-精氨酸甲酯、N-ω-氨基-精氨酸、氨基-精氨酸、NG-氨基-L-精氨酸、L-氨基-精氨酸-p-氨基酰苯胺、NG-單甲基-L-精氨酸或NG-甲基-L-精氨酸；所述氧自由基生成物選自瘤可寧、敏爾發(fā)蘭、BCNU、環(huán)磷酰胺、4-過氧環(huán)磷酰胺、順鉑、卡鉑、阿霉素、爭光霉素、道諾霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、新治癌菌素、道諾紅菌素、強(qiáng)力紅菌素、噻替哌、紫杉堿、5-氟尿嘧啶、葉酸、氨甲蝶蛉、6-巰基嘌蛉、8-氮雜鳥嘌蛉、白血寧、尿嘧啶、阿糖胞苷、鹽酸甲基芐肼、長春新堿、長春花堿；所述自由基增效劑包括抗氧化劑抑制劑、和/或酸化劑和/或變價(jià)金屬，其中：抗氧化劑抑制劑選自氨基三唑、二乙基二硫代氨基甲酸鹽、丁基硫堇硫肟、O6-芐基鳥嘌蛉或O6-甲基鳥嘌蛉，酸化劑選自間-碘苯胍，和變價(jià)金屬包括鐵、銅金屬離子及其鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種抗癌藥物組合物，主要包括氧化氮合成酶抑制劑和氧自由基生成物和/或自由基增效劑，其中氧化氮合成酶抑制劑主要用于破壞腫瘤的血管及血液供應(yīng)，而自由基生成物除能單獨(dú)殺傷腫瘤細(xì)胞外，還能與氧化氮反應(yīng)形成毒性更強(qiáng)的產(chǎn)物。自由基增效劑包括酸化劑、抗氧化劑抑制劑及變價(jià)金屬(鹽)等。該抗癌復(fù)合物不僅能夠有效殺傷腫瘤細(xì)胞，同時(shí)還可增強(qiáng)對腫瘤血管的破壞作用及腫瘤細(xì)胞對其它療法如放療及化療等的敏感性。 |
| 國際公布 |
