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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:苯并噻嗪酮和苯并噁嗪酮化合物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

苯并噻嗪酮和苯并噁嗪酮化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 克諾爾股份有限公司/P·拉菲蒂;D·卡爾德伍德;L·D·阿諾;B·貢扎萊茨帕斯庫爾;J·L·奧爾特戈馬蒂尼茨;M·J·佩雷茨德維加;I·F·菲爾南德茨
公開(公告)號 CN1636005A  
公開(公告)日 2005.07.06  
申請(專利)號 CN00811113.8  
申請日期 2000.06.02  
專利名稱 苯并噻嗪酮和苯并噁嗪酮化合物  
主分類號 C07D417/00  
分類號 C07D417/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 1999.6.3 US 60/137,410  
申請(專利權)人 克諾爾股份有限公司  
發(fā)明(設計)人 P·拉菲蒂;D·卡爾德伍德;L·D·阿諾;B·貢扎萊茨帕斯庫爾;J·L·奧爾特戈馬蒂尼茨;M·J·佩雷茨德維加;I·F·菲爾南德茨  
地址 德國路德維希港  
頒證日  
國際申請 PCT/US2000/015324 2000.6.2  
進入國家日期 2002.01.30  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關立新;建成  
國省代碼 德國;DE  
主權項 一種抑制一種或多種蛋白激酶活性的方法,該方法包括施用下式所示化合物及其生理上可接受的鹽:其中:環(huán)A是取代或未取代的;Q為-N=或-CR2=;X為S,O,或NOR3;Y為-O-,-S-,-SO-或-SO2-;R和R1各自獨立地為氫,或取代或未取代的脂族、芳族、或芳烷基基團;R2為-H或取代基;R3為-H或-C(O)R4;R4為取代或未取代的脂族、芳族或芳烷基基團;和n為整數(shù)0-1。  
摘要 本發(fā)明提供了式(I)化合物,其中Q為-N=或CR2;X為S,O或NOR3;Y為-O-,S-,-SO-或-SO2-;R和R1各自獨立地為H,取代或未取代的脂族、芳族、雜芳族或芳烷-基;基團;R2為H或取代基;R3為H,或-C(O)R4;R4為取代或未取代的脂族或芳族基團;n為整數(shù)0-1。具有化學結構式(I)的化合物及其生理上可接受的鹽是絲氨酸/蘇氨酸和氨酸激酶活性的抑制劑。一些其活性能被這些化合物抑制的酪氨酸激酶與血管生成過程有關。因此,這些化學化合物能夠改善血管生成或內(nèi)皮細胞增殖為因素的疾病狀態(tài)。這些化合物可用于治療癌癥和過度增殖性疾病。  
國際公布 WO2000/075139 英 2000.12.14  
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