公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1671662A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.09.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03818354.4
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申請(qǐng)日期
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2003.05.29
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專利名稱
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哌啶衍生物及其制備方法和用途
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主分類號(hào)
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C07D211/46
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分類號(hào)
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C07D211/46;C07D211/58;C07D401/06;C07D405/06;C07D409/06;C07D417/12;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;A61K31/445;A61K31/451;A61K31/4525;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/4468;A61K31/5377;A61K31/496;A61P1/00;A61P1/08;A61P1/16;A61P1/18;A61P3/00;A61P11/00;A61P11/06
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.5.31 JP 159338/2002;2003.1.27 JP 17885/2003
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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武田藥品工業(yè)株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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池浦義典;橋本忠俊;樽井直樹(shù);白進(jìn)淳也;山下真之
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/JP2003/006754 2003.5.29
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.01.31
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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下式所示的化合物或其鹽:式中Ar為各自可以被取代的芳基,芳烷基或芳香性雜環(huán)基;R1為氫原子,任選取代的烴基,;蛉芜x取代的雜環(huán)基;X為氧原子或任選取代的亞氨基;Z為任選取代的亞甲基;環(huán)A為任選可進(jìn)一步取代的哌啶環(huán);環(huán)B為任選取代的芳香環(huán),條件是當(dāng)Z為氧代基團(tuán)取代的亞甲基時(shí),R1不為甲基,及當(dāng)Z為甲基取代的亞甲基時(shí),環(huán)B為取代的芳香環(huán)。
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摘要
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一種新的哌啶衍生物(I),其或者是下面式(I)所示的化合物,或者是該化合物的鹽,式中:Ar代表可以具有一個(gè)或多個(gè)取代基的芳基,芳烷基,或芳香性雜環(huán)基;R1代表氫,任選取代的烴基,;,或任選取代的雜環(huán)基;X代表氧或任選取代的亞氨基;Z代表任選取代的亞甲基;環(huán)A代表可以進(jìn)一步取代的哌啶環(huán);環(huán)B代表任選取代的芳環(huán),條件是:如果Z為氧代亞甲基,則R1不為甲基;及如果Z為甲基取代的亞甲基,則環(huán)B為取代的芳環(huán)。該衍生物具有優(yōu)異的速激肽受體拮抗活性,因而可以用作藥物,特別是預(yù)防和/或治療尿頻和/或尿失禁的藥劑。
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國(guó)際公布
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WO2003/101964 日 2003.12.11
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