公開(公告)號
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CN1705669A
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公開(公告)日
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2005.12.07
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申請(專利)號
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CN200380101582.2
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申請日期
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2003.10.17
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專利名稱
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取代的苯并[e][1,4]噁嗪并[3,2-g]異吲哚衍生物、制備它們的方法和包含它們的藥物組合物
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主分類號
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C07D498/04
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分類號
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C07D498/04;A61K31/535;C07D498/14;C07D265/38
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.10.18 FR 02/12964
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申請(專利權(quán))人
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瑟維爾實驗室
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發(fā)明(設(shè)計)人
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G·庫代爾;F·萊皮法爾;D-H·凱尼亞爾;P·勒納爾;J·?寺;A·皮埃爾;L·克勞斯-貝爾捷
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地址
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法國庫伯瓦
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頒證日
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國際申請
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2003-10-17 PCT/FR2003/003068
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進入國家日期
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2005.04.18
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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法國;FR
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主權(quán)項
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式(I)化合物、它們的對映體、非對映異構(gòu)體、N-氧化物以及其與可藥用酸或堿的加成鹽:其中:●W1與其所連接的碳原子一起代表苯基或吡啶基,●Z代表選自下列的基團:氫、鹵素和基團直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基、其中烷基部分可以是直鏈或支鏈的芳基-(C1-C6)烷基、芳氧基、其中烷氧基部分可以是直鏈或支鏈的芳基-(C1-C6)烷氧基、羥基和直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基,●R1代表選自下列的基團:氫和基團直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基、其中烷基部分可以是直鏈或支鏈的芳基-(C1-C6)烷基和-C(O)-R5,或被一個或多個相同或不同的選自鹵素和基團氰基、-OR6、-NR6R7、-CO2R6、-C(O)R6和-C(O)-NHR6的基團取代的直鏈或支鏈(C1-C6)亞烷基鏈,其中:R5代表選自下列的基團:氫和基團直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基、芳基、其中烷基部分可以是直鏈或支鏈的芳基-(C1-C6)烷基和芳氧基,R6和R7可以相同或不同,各自代表選自下列的基團:氫和基團直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基和其中烷基部分可以是直鏈或支鏈的芳基-(C1-C6)烷基,或R6+R7與攜帶它們的氮原子一起形成具有5或6個環(huán)成員且任選在環(huán)系中包含第二個選自氧和氮的雜原子的單環(huán)雜環(huán),●R2代表氫原子或式-CH2CH2O-R8基團,其中:R8代表選自下列的基團:氫和基團直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基、其中烷基部分可以是直鏈或支鏈的芳基-(C1-C6)烷基、-S(O)t-R6(其中R6如上所定義且t代表0-2(包括0和2)的整數(shù))和T1-R9(其中T1代表直鏈或支鏈(C1-C6)亞烷基鏈且R9代表選自鹵素、氰基、-OR6、-NR6R7、-C(O)H、-C(O)OR6和-C(O)NHR6R7的基團,其中R6和R7如上所定義),●R3和R4可以相同或不同,各自彼此獨立地代表選自下列的基團:氫和基團直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基和其中烷基部分可以是直鏈或支鏈的芳基-(C1-C6)烷基,或R3和R4與攜帶它們的氮原子一起形成具有5或6個環(huán)成員且任選在環(huán)系中包含第二個選自氧和氮的雜原子的單環(huán)雜環(huán),●n代表1-6(包括1和6)的整數(shù),其中“芳基”應(yīng)理解為意指苯基、萘基、二氫化萘基、四氫化萘基、茚基或2,3-二氫化茚基,每個這些基團任選被一個或多個相同或不同的選自下列的基團取代:鹵素、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、直鏈或支鏈(C1-C6)三鹵代烷基、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基和任選被一個或兩個直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代的氨基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物:其中:W1與其連接的碳原子一起代表苯基或吡啶基;Z代表選自下列的基團:氫原子、鹵素、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基、直鏈或支鏈的(C1-C6)芳基烷基、芳氧基、直鏈或支鏈(C1-C6)芳基烷氧基、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基;R1如說明書所定義;R2代表氫原子或式-CH2CH2O-R8基團;R3和R4各自代表氫原子、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基、直鏈或支鏈(C1-C6)芳基烷基;n代表1-6(包括1和6)的整數(shù)。本發(fā)明可用于制備藥物。
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國際公布
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2004-05-06 WO2004/037830 法
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