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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1249033C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.04.05
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN00819109.3
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申請(qǐng)日期
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2000.10.13
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專利名稱
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環(huán)腺苷酸-特異性磷酸二酯酶抑制劑
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主分類號(hào)
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C07D207/34(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D207/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/402(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.12.23 US 60/171,954
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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艾科斯有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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T·J·馬丁斯;K·W·福勒;A·奧利弗;C·C·赫特爾
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地址
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美國(guó)華盛頓州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2000-10-13 PCT/US2000/028496
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2002.08.20
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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鐘守期
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種具有下式的化合物或其中R1選自C3-C7-環(huán)烷基、單環(huán)或雙環(huán)芳基和含有至少一個(gè)氮、氧或硫原子的單環(huán)雜芳基，所述基團(tuán)未被取代或被一個(gè)或多個(gè)如下基團(tuán)取代：NR4R5、C1-C6-烷基、C(＝O)-C1-C6-烷基、SO2(-C1-C6-烷基)、SO3H、CO2H和C(＝O)O-C1-C6-烷基；條件是所述單環(huán)或雙環(huán)芳基是被取代的；或者R1選自：和R2為C1-C6烷基或氫；R3選自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基和C2-C6-鹵代烷基；R4和R5獨(dú)立為氫或C1-C6-烷基，其中至少R4和R5之一不是氫；和n為0到3。
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摘要
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公開(kāi)具有結(jié)構(gòu)式(I)或(II)的吡咯化合物以及制備相同化合物的方法，所述化合物是有效的和選擇性PDE4抑制劑。也公開(kāi)了所述化合物在治療炎性疾病和其它與細(xì)胞因子水平升高有關(guān)的疾病，以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病中的用途。
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國(guó)際公布
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2001-07-05 WO2001/047880 英
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