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+F22775-苯并硫氮雜化合物及其用于制備降血脂藥

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿斯特拉曾尼卡有限公司/I·斯塔克;M·達(dá)爾斯特倫;D·布洛姆貝里
公開(公告)號 CN1268618C  
公開(公告)日 2006.08.09  
申請(專利)號 CN01821031.7  
申請日期 2001.12.17  
專利名稱 +F22775-苯并硫氮雜;衔锛捌溆糜谥苽浣笛  
主分類號 C07D281/10(2006.01)I  
分類號 C07D281/10(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07F9/6536(2006.01)I;C07K5/065(2006.01)I;C07K5/087(2006.01)I;A61K31/554(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.12.21 SE 0004811-6;2001.5.24 GB 0112592.1  
申請(專利權(quán))人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 I·斯塔克;M·達(dá)爾斯特倫;D·布洛姆貝里  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2001-12-17 PCT/GB2001/005554  
進(jìn)入國家日期 2003.06.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;馬崇德  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物或其可藥用的鹽、溶劑化物或這種鹽的溶劑化物:其中Rv和Rw為氫;R1和R2獨(dú)立地選自C1-6烷基;Rx和Ry為氫;Rz選自鹵素,氨基,C1-6烷氧基羰基氨基和N’-(C1-6烷基)脲基;v為0或1;R3和R6是氫;R4和R5之一為式(IA)的基團(tuán):R4和R5中的另一個獨(dú)立地選自氫,鹵素,C1-4烷氧基和其中a為0或2的C1-4烷基S(O)a;其中R4和R5中的另一個在碳上被一個或多個R16取代或不取代;D為-O-或-S(O)b-;其中b為0;環(huán)A為芳基或雜芳基;其中環(huán)A被一個或多個選自R17的取代基取代或不取代;R7為氫,C1-4烷基或碳環(huán)基;R8為氫或C1-4烷基;R9為氫或C1-4烷基;R10為氫;R11為羧基或-P(O)(OH)(ORc),其中Rc選自C1-6烷基;或者R11為式(IB)的基團(tuán):其中;X為-N(Rq)-或-N(Rq)C(O)-;其中Rq為氫;R12為氫或C1-4烷基;R13和R14獨(dú)立地選自氫,C1-4烷基或R23;其中所述C1-4烷基被一個或多個選自R20的取代基取代或不取代;R15為羧基,磺基,膦;,-P(O)(ORe)(ORf),-P(O)(OH)(ORe),-P(O)(OH)(Re)或-P(O)(ORe)(Rf),其中Re和Rf獨(dú)立選自C1-6烷基;或者R15為式(IC)的基團(tuán):其中:R24選自氫;R25選自氫;R26選自羧基;p為1-3;其中每個R13的定義相同或不同;q為0-1;r為0-2;其中每個R14的定義相同或不同;m為0或1;n為1或2;其中每個R7的定義相同或不同;z為1;R16和R17獨(dú)立地選自鹵素,羥基,羧基,C1-4烷基,C1-4烷氧基和N,N-(C1-4烷基)2氨基;其中R16和R17獨(dú)立地在碳上被一個或多個R21取代或不取代;R20和R23獨(dú)立地選自羥基,氨基,羧基,巰基,C1-4烷氧基,其中a為0或1的C1-4烷基S(O)a,碳環(huán)基或雜環(huán)基;其中R20和R23獨(dú)立地在碳上被一個或多個R22取代或不取代;R21和R22獨(dú)立地選自鹵素和羥基;其中“雜芳基”是指含有3-12個原子的完全不飽和單環(huán)或二環(huán),其中至少一個原子選自氮、硫或氧,而且除另有說明外,該基團(tuán)通過碳或氮連接;“芳基”是指含有3-12個原子的完全不飽和單環(huán)或二環(huán)碳環(huán);“雜環(huán)基”是指含有3-12個原子的飽和、部分飽和或不飽和的單環(huán)或二環(huán),其中至少一個原子選自氮、硫或氧,除另有說明外,該基團(tuán)通過碳或氮連接,其中-CH2-基團(tuán)被-C(O)-置換或不置換,或者環(huán)硫原子被氧化成S-氧化物形式或不氧化;和“碳環(huán)基”是指含有3-12個碳原子的飽和、部分飽和或不飽和的單環(huán)或二環(huán)碳環(huán);其中-CH2-基團(tuán)被-C(O)-置換或不置換。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物(其中各可變基團(tuán)如說明書中定義)、其可藥用的鹽、溶劑化物、這些鹽的溶劑化物和前藥,以及它們作為回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)(IBAT)抑制劑在治療高脂血癥方面的用途。本發(fā)明還描述了它們的制備方法和包含它們的藥物組合物。  
國際公布 2002-06-27 WO2002/050051 英  
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