| 公開(公告)號 | CN1283626C |
| 公開(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申請(專利)號 | CN01819256.4 |
| 申請日期 | 2001.11.21 |
| 專利名稱 | 取代苯衍生物或其鹽 |
| 主分類號 | C07D211/26(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/26(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07H15/26(2006.01)I;A61K31/706(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.11.22 JP 356146/00;2000.12.22 JP 390321/00 |
| 申請(專利權(quán))人 | 安斯泰來制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 石原司;平山復(fù)志;菅澤形造;古賀祐司;門倉健;重永健詞 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-11-21 PCT/JP2001/010176 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.05.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 胡 燁 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 以下述通式(1)表示的化合物或其鹽，式中，X1表示-C(＝O)-NR5-、-NR5-C(＝O)-，X2表示-NR6-C(＝O)-或-NR6-CH2-，R1表示鹵素原子、低級烷基或低級烷氧基，R2和R3可相同或不同，表示氫原子、鹵素原子，R4表示氫原子、-SO3H或糖殘基，A環(huán)表示苯環(huán)或吡啶環(huán)，R4為氫原子或-SO3H時，B環(huán)表示氮原子被R7取代的哌啶環(huán)；R4為糖殘基時，B環(huán)表示氮原子被R7取代的哌啶環(huán)或被取代的苯環(huán)，R5和R6可相同或不同，表示氫原子或低級烷基，R7和R8表示氫原子、低級烷基、-SO2-低級烷基或吡啶環(huán)，但X2為-NR6-C(＝O)-且R4為氫原子時，A環(huán)表示吡啶環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供各種具有以抑制活性化血液凝固第X因子為基礎(chǔ)的抗凝固作用、作為血液凝固抑制劑或者由于血栓形成或栓塞而引起的疾病的預(yù)防·治療劑有用的化合物。其有效成分為4′-溴-2′-[(5-氯-2-吡啶基)氨基甲酰]-6′-β-D-吡喃半乳糖氧基-1-異丙基哌啶-4-甲酰苯胺、2′-(2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃葡糖氧基)-4′-溴-6′-[(5-氯-2-吡啶基)氨基甲酰]-1-異丙基哌啶-4-甲酰苯胺等及其鹽。 |
| 國際公布 | 2002-05-30 WO2002/042270 日 |
