化合物大葉蒟素在制備藥物組合物中的應(yīng)用
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公開(公告)號
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CN1332656C
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公開(公告)日
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2007.08.22
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申請(專利)號
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CN200410025493.0
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申請日期
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2004.06.25
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專利名稱
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化合物大葉蒟素在制備藥物組合物中的應(yīng)用
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主分類號
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A61K31/357(2006.01)I
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分類號
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A61K31/357(2006.01)I;A61K31/5585(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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復(fù)旦大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計)人
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潘勝利;錢伏剛;王 峻;孫鳳艷;解 靜;邵衣慈
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地址
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200433上海市邯鄲路220號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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上海正旦專利代理有限公司
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代理人
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包兆宜
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國省代碼
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上海;31
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主權(quán)項
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化合物大葉蒟素在制備治療抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)重攝取相關(guān)疾病藥物組合物中的應(yīng)用，所述相關(guān)疾病是因5-羥色胺重攝取或突觸間隙5-HT含量降低而引起的強迫癥或恐懼癥。
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摘要
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本發(fā)明屬中藥制藥領(lǐng)域，涉及化合物大葉蒟素(Laetispicine)在制備抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)重攝取相關(guān)疾病藥物組合物中的用途。本發(fā)明通過用同位素標(biāo)記的中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)重攝取試驗的測試，證實它能抑制大鼠腦的突觸體對5-羥色胺、多巴胺和去甲腎上腺素的重攝取。本發(fā)明化合物大葉蒟素可作為原料，制成抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)重攝取相關(guān)疾病的藥物組合物，用于治療因中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)重攝取而引起的相關(guān)疾病。
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國際公布
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