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一種合成甲磺酸帕珠沙星中間體的方法

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 武漢人福藥業(yè)有限責任公司/鄧霞飛;李雪峰;喻華耀;呂子敏
公開(公告)號 CN1332962C  
公開(公告)日 2007.08.22  
申請(專利)號 CN200510019082.5  
申請日期 2005.07.12  
專利名稱 一種合成甲磺酸帕珠沙星中間體的方法  
主分類號 C07D498/06(2006.01)I  
分類號 C07D498/06(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D265/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 武漢人福藥業(yè)有限責任公司  
發(fā)明(設計)人 鄧霞飛;李雪峰;喻華耀;呂子敏  
地址 430064湖北省武漢市武昌區(qū)雄楚大街67號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 武漢開元專利代理有限責任公司  
代理人 朱盛華  
國省代碼 湖北;42  
主權項 一種合成甲磺酸帕珠沙星中間體的方法,其特征在于一種合成(S)-10-(氰基甲基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氫-7H-吡啶[1,2,3-d,e][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸的方法,取40-160g(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氫-7H-吡啶并[1,2,3-d,e][1,4]苯噁嗪-6-羧酸乙酯,向其中加入濃度為20-60%的NaOH200-700ml,用冰、鹽的混合物冷卻至0℃以下,混合比例為5∶1-8∶1,攪拌下加入10-60g相轉移催化劑PEG200、80-180g氰乙酸乙酯,攪拌后用濃度為6-18%的稀硫酸調節(jié)溶液pH值至6.0,再緩緩加熱至25-60℃,反應4-10小時,氣泡全部溢出后,冷卻至2-10℃,再降溫至0℃以下慢慢攪拌2-5小時,然后升溫至20-25℃,保溫反應3-8小時,冷凍至-10℃,可見晶體析出,抽濾,55℃烘干得產品,合成反應式如下:  
摘要 一種合成甲磺酸帕珠沙星中間體的方法,涉及一種合成甲磺酸帕珠沙星中間體的方法。取(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氫-7H-吡啶并[1,2,3-d,e][1,4]苯噁嗪-6-羧酸乙酯(二氟物),向其中加入NaOH,用冰、鹽混合物冷至0℃以下,攪拌下加入相轉移催化劑PEG200、氰乙酸乙酯,攪拌后用稀硫酸調節(jié)溶液pH值,緩緩加熱至25-60℃,反應4-10小時,氣泡溢完后,冷至2-10℃,在0℃以下攪拌2-5小時,升溫至20-25℃,保溫反應3-8小時,冷凍,晶體析出,抽濾,烘干得產品。本發(fā)明只用一步合成反應,成本低、投資少、流程簡單、容易操作、產品收率高、質量穩(wěn)定,收率高達93.06%;沒用有毒、有害、高危險性物質,環(huán)境污染小,采用最佳的非離子型相轉移催化劑,反應效果明顯。  
國際公布  
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