| 公開(公告)號 | CN1745063A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申請(專利)號 | CN200480003342.3 |
| 申請日期 | 2004.01.30 |
| 專利名稱 | 阻礙二肽基肽酶Ⅳ的化合物 |
| 主分類號 | C07D207/16(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/16(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D473/34(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.1.31 JP 023077/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 株式會社三和化學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 垣上卓司;岡 充;加藤憲泰;吉田雅宏;白井真宏;村瀨徹;坂入將夫;山本貴代;竹內(nèi)光明;林祐二;武田基宏;牧野充弘 |
| 地址 | 日本國愛知縣 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-01-30 PCT/JP2004/000886 |
| 進入國家日期 | 2005.08.01 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 龍 淳;邸萬杰 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種用通式(I)表示的化合物或作為其醫(yī)藥上所允許的鹽的化合物， 式中，R1、R2同時或分別表示氫原子、可被取代的C1-6烷基或-COOR5，或，用R1和R2和根部的碳原子表示三～六元的環(huán)烷基，而且，R5表示氫原子或可被取代的C1-6烷基，R3表示氫原子或可被取代的C6-10芳基，R4表示氫原子或氰基，D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-，R6表示氫原子或可被取代的C1-6烷基，E表示-(CH2)m-(m為1～3的整數(shù))、-CH2OCH2-或-SCH2-，n表示0～3的整數(shù)，A表示可被取代的二環(huán)式雜環(huán)基或二環(huán)式烴基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種在活性、穩(wěn)定性、安全性方面是充分的、作為醫(yī)藥具有優(yōu)異作用的二肽基肽酶IV阻礙劑。本發(fā)明是一種用下述通式表示的化合物或作為其醫(yī)藥上所允許的鹽的化合物。(R1、R2同時或分別表示氫、可被取代的C1-6烷基或-COOR5、或、用R1和R2和根部的碳原子表示三～六元的環(huán)烷基，R5表示氫或可被取代的C1-6烷基，R3表示氫或可被取代的C6-10芳基，R4表示氫或氰基，D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-，R6表示氫或可被取代的C1-6烷基，E表示-(CH2)m-(m為1～3的整數(shù))、-CH2OCH2-、或-SCH2-，n表示0～3的整數(shù)，A表示可被取代的二環(huán)式雜環(huán)基或二環(huán)式烴基)。 |
| 國際公布 | 2004-08-12 WO2004/067509 日 |
