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酸棗仁湯活性部位及其制備工藝、用途

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1253167C  
公開(kāi)(公告)日 2006.04.26  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN03137726.2  
申請(qǐng)日期 2003.06.20  
專(zhuān)利名稱(chēng) 棗仁湯活性部位及其制備工藝、用途  
主分類(lèi)號(hào) A61K36/725(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K36/725(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 謝 鳴  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 謝 鳴  
地址 100029北京市朝陽(yáng)區(qū)北三環(huán)東11號(hào)北京中醫(yī)藥大學(xué)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京太兆天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 張 韜  
國(guó)省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種酸棗仁湯的有效部位,其特征在于該有效部位包括B多糖260-300重量份、E黃酮4-7重量份;該活性部位是通過(guò)以下方法制備的:酸棗仁湯藥材,用藥材重量的8-11倍量水浸泡20-40min后,水蒸氣蒸餾0.8-1.5小時(shí),收集餾出液,過(guò)濾,藥渣用7-9倍量水水蒸氣蒸餾0.3-0.5小時(shí),收集餾出液,過(guò)濾;合并濾液及餾出液,得濾液I及餾出液I;濾液I繼續(xù)蒸餾至總體積的60-85%時(shí),得餾出液II和濾液I剩余部分-濾液II;餾出液II重蒸餾至原體積的40-60%時(shí),停止蒸餾;濾液II減壓濃縮至?xí)r生藥重與體積比為1∶1,加入95%乙醇調(diào)至醇度為55-65%,3-5℃放置22-26小時(shí),抽濾,得母液I及沉淀I;母液I繼續(xù)加乙醇調(diào)至醇度為75-85%,3-5℃放置22-26小時(shí),抽濾,得母液II及沉淀II;沉淀I及沉淀II合并,得B多糖部分;母液I及母液II合并,減壓濃縮至生藥重與體積比為4∶1,乙醚萃取,得乙醚萃取液及水溶液;水溶液濃縮至生藥重與體積比為10∶1,上樣;分別用水、30%乙醇、50%乙醇、95%乙醇洗脫;檢識(shí),合并相同部位;30%乙醇洗脫液鹽酸-鎂粉檢識(shí)反應(yīng)陽(yáng)性部分,減壓干燥,得E黃酮部分。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)酸棗仁湯活性部位,該活性部位包括B和E兩部分。該活性部位制備方法為:酸棗仁湯用水浸泡,蒸餾,收集餾出液,藥渣蒸餾,收集餾出液;合并濾液及餾出液,得濾液I及餾出液I;濾液I繼續(xù)蒸餾得餾出液II和濾液I剩余部分—濾液II;餾出液II重蒸餾;濾液II減壓濃縮醇沉得母液I及沉淀I;母液I加乙醇沉淀得母液II及沉淀II;沉淀I及沉淀II合并,得B多糖部分;母液I及母液II合并液減壓濃縮至生藥重與體積比為4∶1,乙醚萃取,得乙醚萃取液及水溶液;水溶液濃縮,上樣;分別用水、乙醇洗脫;合并相同部位;30%乙醇洗脫液鹽酸-鎂粉檢識(shí)反應(yīng)陽(yáng)性部分,減壓干燥,得E黃酮部分。本發(fā)明酸棗仁湯的活性部位及酸棗仁湯具有抗焦慮的作用。  
國(guó)際公布  
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