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雜環(huán)激酶抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 艾博特公司/L·A·哈斯沃爾德;L·赫克薩默;G·李;N·-H·林;H·沈;T·索文;G·M·沙利文;L·王;P·X·夏
公開(公告)號(hào) CN1780821A  
公開(公告)日 2006.05.31  
申請(專利)號(hào) CN200480011184.6  
申請日期 2004.02.26  
專利名稱 雜環(huán)激酶抑制劑  
主分類號(hào) C07D243/38(2006.01)I  
分類號(hào) C07D243/38(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.2.27 US 10/375,412;2004.2.25 US 10/785,120  
申請(專利權(quán))人 艾博特公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 L·A·哈斯沃爾德;L·赫克薩默;G·李;N·-H·林;H·沈;T·索文;G·M·沙利文;L·王;P·X·夏  
地址 美國伊利諾伊州  
頒證日  
國際申請 2004-02-26 PCT/US2004/005728  
進(jìn)入國家日期 2005.10.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)化合物 或其治療學(xué)上可接受的鹽,其中 A1選自CR1和N; A2選自CR8和N; R1和R8獨(dú)立選自氫、烷氧基、烷基、氨基、氨基烷基、氰基、鹵代基、羥基、羥基烷基和硝基; R2、R3、R4和R5獨(dú)立選自氫、鏈烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、烷基、烷基羰基、烷基羰基烷基、氨基、氨基烷氧基、氨基烷基、氨基羰基、氨基羰基烷基、氨基磺酰基、芳基、芳基烷氧基、芳基烷基、芳基氧基烷基、羧基、羧基烷基、氰基、氰基烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、鹵代基、鹵代烷氧基、鹵代烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷氧基、雜環(huán)基烷基、雜環(huán)基羰基烷基、雜環(huán)基氧基烷基、羥基、羥基烷氧基、羥基烷基、硝基、硝基烷基和-(CR9R10)mC(O)NR11R12; R6和R7之一為氫,而另一個(gè)選自氫、芳基、環(huán)烷基、鹵代基、雜環(huán)基和-XR13; R9和R10獨(dú)立選自氫、鏈烯基、烷基、氨基烷基和羥基烷基;或 R9和R10,與它們連接的碳原子一起,形成環(huán)烷基; R11和R12各自獨(dú)立選自氫、鏈烯基、烷氧基烷基、烷基、氨基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、氰基烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、鹵代烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、羥基烷基、-NRcRd、(NRcRd)烷基和(NRcRd)羰基烷基;或 R11和R12,與它們連接的氮原子一起,形成選自以下的雜環(huán)基環(huán):氮雜環(huán)丁烷基、二氮雜環(huán)庚烷基、咪唑烷基、嗎啉基、哌嗪基、哌啶基、吡咯烷基和硫代嗎啉基,它們可各自任選被獨(dú)立選自以下的1、2或3個(gè)取代基取代:烷氧基、烷氧基羰基、鏈烯基、烷基、烷基羰基、芳基、羧基、羧基烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、羥基、羥基烷基、-NRcRd、(NRcRd)烷基和(NRcRd)羰基; R13選自芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)基; X選自-O-、-NR14-、-C(O)-、-S-、-SO2-、-(CH2)n-、-C(O)NR14-、-NR14C(O)-、-SO2NR14-、-NR14SO2、-O(CH2)m、-(CH2)mO-、-CH=CH-和-C≡C-;其中R14選自氫、鏈烯基、烷基、氨基烷基和羥基烷基; Y選自NR15和-O-;其中R15選自氫、烷氧基羰基、烷基、烷基羰基、芳基烷基、環(huán)烷基和環(huán)烷基烷基; m為0-3;和 n為1-3。  
摘要 本發(fā)明公開了用于抑制蛋白激酶的具有式(I)的化合物,也公開了制備所述化合物的方法、含有所述化合物的組合物,應(yīng)用所述化合物治療的方法。  
國際公布 2004-09-10 WO2004/076424 英  
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