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D-脯氨酸衍生物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN100357270C  
公開(kāi)(公告)日 2007.12.26  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN98123674.X  
申請(qǐng)日期 1998.10.30  
專利名稱 D-脯氨酸衍生物  
主分類號(hào) C07D207/22(2006.01)I  
分類號(hào) C07D207/22(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D419/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1997.10.31 EP 97119031.9;1998.7.24 EP 98113851.4  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·赫特爾;T·霍夫曼;R·加克伯-羅特尼;R·D·諾可羅司  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 劉金輝;隗永良  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 通式I-A或I-B的D-脯氨酸或其可藥用鹽或它們的由C1-4鏈烷醇得到的烷基酯, 或 其中 R是SH、可任意地被羥基或C1-4烷氧基取代的芐基或苯基,或是基團(tuán) R1是氫或鹵素; X是-(CH2)n-、-CH(R2)(CH2)n-、-CH2O(CH2)n-、-CH2NH-、芐基、-C(R2)=CH-、-CH2CH(OH)-或噻唑-2,5-二基; Y 是-S-S-、-(CH2)n-、-O-、-NH-、-N(R2)-、-CH=CH-、-NHC(O)NH-、-N(R2)C(O)N(R2)-、-N[CH2C6H3(OCH3)2]-、-N(CH2C6H5)-、-N(CH2C6H5)C(O)N(CH2C6H5)-、-N(烷氧基烷基)-、-N(環(huán)烷基甲基)-、2,6-吡啶基、2,5-呋喃基、2,5-噻吩基、1,2-環(huán)己基、1,3-環(huán)己基、1,4-環(huán)己基、1,2-萘基、1,4-萘基、1,5-萘基、1,6-萘基、亞聯(lián)苯基,或1,2-亞苯基、1,3-亞苯基和1,4-亞苯基,其中的亞苯基可任意地帶有一至四個(gè)取代基,所述取代基選自鹵素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、羥基、羰基、-COO-C1-4烷基、次氮基、5-四唑基、(2-羧基-吡咯烷-1-基)-2-氧代-乙氧基、N-羥基亞氨基氨基甲;、5-氧代-[1,2,4]二唑基、2-氧代-[1,2,3,5]噻二唑基、5-硫代-[1,2,4]二唑基和5-叔丁基硫烷基-[1,2,4]二唑基; X’是-(CH2)n-、-(CH2)nCH(R2)-、-(CH2)nOCH2-、-NHCH2-、芐基、-CH=C(R2)-、-CH(OH)CH2或噻唑-2,5-二基; R2是C1-4烷基、C1-4烷氧基或芐基;并且 n是0-3, 條件是在式I-B中,當(dāng)R是-SH且R1是氫時(shí),X不為-(CH2)n-或-CH(R2)-CH2-,其中R2是C1-4烷基或芐基且n是1-3。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了通式Ⅰ-A或Ⅰ-B的化合物及其可藥用鹽和它們單酯和雙酯,其中的取代基定義見(jiàn)說(shuō)明書。式Ⅰ-A和Ⅰ-B的D-脯氨酸可用于治療或預(yù)防各種形式的中樞和全身性淀粉樣變性。  
國(guó)際公布  
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